脊髓空洞症病因
多数脊髓空洞症患者合并小脑扁桃体下疝、黄韧带交界不清晰。在这种情况下,下疝的小脑扁桃体充满后颅窝和枕大池,造成颅腔内与脊髓蛛网膜下腔内脑脊液压力分离,从而使脑脊液循环和吸收的障碍,最终形成脊髓空洞。除此之外,慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗死、脊髓外伤和黄韧带钙化等,也可以引起脊髓空洞。
脊髓空洞症是一种主要对脊髓产生危害的慢性不断发展的kaiyun全站网页版登陆,患者发病的部位多数是在颈部脊髓,kaiyun全站网页版登陆的出现会带来一些感觉异常的症状、运动神经方面的症状和营养发生障碍等,肌肉会出现萎缩和瘫痪,会给患者的身体健康带来了很多不利的影响。那么,脊髓空洞症病因是什么?
脊髓神经管出现先天性的闭锁不完全
本病常常伴随出现脊柱裂开,颈肋,脊柱发生侧弯,环枕部发生畸形等一些其他先天性的机体异常。脊髓血液循环发生异常:脊髓血液循环发生了异常,造成了脊髓缺少血运,出现了坏死,发生了软化,最终形成了空洞。
其他因素
比如脊髓肿瘤发生囊性改变,发生了损伤性脊髓病,出现了放射性脊髓病,脊髓发生梗死软化,脊髓内发生出血,出现了坏死性脊髓炎等情况,导致了脊髓空洞症的发生。
后天性病因多由脊髓肿瘤,蛛网膜炎及外伤等因素引起,外伤可使脊髓中心部坏死,造成渗出液及破坏产物的积聚,使渗透压升高,液体潴留,由于髓内压力升高,可破坏周围组织,使空洞逐渐扩大,动物实验中发现,在切断的脊髓断端附近出现一些微小囊肿,由此可推测这些囊肿的破裂,汇合可能是空洞形成的原因,对于蛛网膜炎后的脊髓空洞症,主要由于缺血及静脉栓塞造成,脊髓肿瘤引起的脊髓空洞症主要与肿瘤细胞分泌蛋白性液体有关。
脊髓空洞症发病机制复杂,枕大孔区畸形或梗阻是导致空洞形成的重要因素之一,由于每个人的病因,体质及机体代偿能力的不同,空洞的形成和发展也各不相同,所以应根据临床特点及病期的不同,进行不同病因探讨及综合分析。
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