小儿麻痹症不是遗传病，是不会造成遗传的。所谓的遗传一般是父母有，孩子也会有，而小儿麻痹症又称为脊髓灰质炎，是由肠道病毒、脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性肠道传染病，多见于五岁以下的孩子，病变主要在脊髓灰质的部位。临床表现特点是分布不规则和程度轻重不等的肌肉迟缓性麻痹，大部分病例可治愈，少部分病例可留有瘫痪后遗症，但不会引起智力障碍。我国因为小儿麻痹减毒活疫苗的接种列入我国儿童计划免疫当中，多年来，由于疫苗的广泛推广应用，小儿麻痹症目前在我国基本上处于一个消灭的状态。

小儿麻痹症的症状分为四期：前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期。一、前驱期，前驱期主要表现是有发烧、有食欲不振、有多汗、有频繁的烦躁和全身的感觉过敏，也可以见有恶心、呕吐、有头痛、咽喉部的疼痛、有便秘、还有弥漫性的腹痛、可有鼻炎、咳嗽、腹泻等表现，前驱期也是在病毒感染以后，持续在1到4天。二、瘫痪前期，多数患者是由前驱期进入瘫痪前期，少数于前驱期的症状消失数天后，再次发烧进入瘫痪前期，也可以无前驱期症状，而从瘫痪前期开始，患儿可又出现有高烧、有头痛、有颈背四肢的疼痛，活动或者是变换体位时候疼痛加重，同时有多汗、皮肤的发红、烦躁不安等兴奋症状和脑膜刺激症阳性神经系统的反应。三、瘫痪期，在起病后的2到7天，或者第二次发烧后的1到2天，出现不对称的肌群的无力或者是弥漫性的瘫痪，随着发热而加重，热退后瘫痪不再进展，没有感觉障碍，大小便功能障碍比较少见。根据病变部位可以分为以下几种类型，第一个脊髓型是最常见的，第二个是延髓型又称球型，第三个是脑型，脑型比较少见，第四个是混合型，几种表现同时存在。四、恢复期，在瘫痪后的1到2周，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周到数月，病人8个月内可以完全恢复，严重者需要6到18个月，或者是更长的时间。五、后遗症期，后遗症期主要是严重受累的肌肉出现了萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肌肉、受累肢体的畸形。

小儿麻痹症又叫做脊髓灰质炎，这是一种急性的传染病。因为是病毒侵入到人体血液循环系统当中而引起来的，部分病毒的话会侵入到神经系统。之所以叫做小儿麻痹，是因为发病的患者一般都是1到6岁的儿童。主要的症状会有发烧、全身的不舒服，严重的时候会有四肢感觉很痛甚至发生瘫痪。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例比较多。儿童发病较成人高，普种疫苗前婴幼儿患病比较多。至50年代末，普遍采用疫苗预防本病后其发病率已经大大下降。这些病毒感染并不会造成患者出现一些基因染色体的变异。所以的话，小儿麻痹症的患者不会遗传给后代的，大家可以放心。

小儿麻痹叫做脊髓灰质炎，因为脊髓灰质炎侵蚀到脊髓的前角细胞，导致运动神经细胞坏死最初的表现只是类似感冒的发烧，但是细胞坏死以后患者的肌肉出现不可逆的肌力丧失，在后期导致患者出现肌肉无力关节挛缩，行走功能出现障碍肢体短缩等一系列问题。

小儿麻痹叫做脊髓灰质炎,进入成年以后治疗小儿麻痹，一般通过手术治疗都可以得到很好的纠正，可以让髋关节实现伸直，让肢体的受力面等长膝关节也能伸直，马蹄足也能放平，但是比较严重的肌肉力量丧失，对后期的治疗可能效果会打一些折扣。