肌营养不良症是以进行性加重肌无力和支配运动肌肉变形为主要特征的遗传性kaiyun全站网页版登陆。该kaiyun全站网页版登陆发作通常和遗传异常有关，往往需结合病人阳性家族史、病史及尿肌酸检查等多项检测结果，才能诊断该病症。目前治疗该kaiyun全站网页版登陆方法主要为药物疗法和手术疗法。

肌肉是一种能收缩的软组织，在人身体当中所起到的作用是非常广泛的。一旦出现任何问题，日常生活和工作都会受极大影响，同时身体健康也可能会受损害。所以对于肌肉方面的任何病症都应该加强重视，那肌营养不良症是什么病呢？
1、肌营养不良症是什么病
　　肌营养不良症是一种以进行性加重肌无力和支配运动肌肉变性为主要特征的遗传性kaiyun全站网页版登陆。该病在临床医学上又被称之为进行性肌营养不良，患有该kaiyun全站网页版登陆者身体往往会出现不同程度的进行性肌肉萎缩和无力症状，同时身体的运动能力也会大受影响。
　　不及时治疗导致病情越来越严重，还有可能会累及到心脏等部位，导致身体出现心脏功能障碍等症状。少部分病人会因为该kaiyun全站网页版登陆的发作而出现肺部感染、心脏损害和四肢挛缩等并发症。
2、病因和诊断方法
　　肌营养不良的发作通常和遗传异常有关，如血管源性异常和神经源性异常等，也可能是肌细胞膜功能紊乱或肌纤维再生错乱导致的。
　　目前临床诊断该kaiyun全站网页版登陆往往要结合病史以及阳性家族史，还要观察患者身体所出现的肌肉萎缩等症状，是否存在无力分布的特点。除此以外，还需进行尿肌酸检查和血清酶测定等检测，必要时进行肌电图检查等影像学检查。
3、治疗方法
　　现如今临床上治疗肌营养不良症的主要方法还是药物疗法。不过目前没有治疗该kaiyun全站网页版登陆的肯定疗效药物，经常被应用药物有胰岛素、葡萄糖、地塞来松、三磷酸苷和三磷酸腺苷等，如病情特别严重，则可考虑手术治疗，如骨髓干细胞移植或成肌细胞移植等。