几乎所有的化疗药都在不同程度的产生抑制骨髓，出现白细胞、血小板减少、贫血，贫血病人可能会出现面色萎黄、乏力、甚至头晕、心慌、胸闷等相关的症状，白细胞减少会引起感染，血小板减少会导致出血如牙龈出血、鼻腔出血甚至皮下的出血等，严重时可危及生命。消化系统表现，化疗后消化系统最主要的副作用是恶心、呕吐、食欲不振、腹泻和便秘等，其中恶心、呕吐出现的频率较高，尤其是常用于肺癌化疗的一些药物引起的情况就比较严重，应给与足够的重视。肾损伤，化疗药物通过直接损害肾组织和变态反应两种方式引起肾损害，前者多见，且损害一旦出现常常是不可逆的，因此早期发现和预防十分重要。血性盆腔炎，一些化疗药物可能会损伤膀胱，引起出血性膀胱炎，主要表现为尿急、尿频、尿中带血等。脱发。还有其它副作用，化疗药物也可以引起肺、心、神经毒性等副作用。

肺癌晚期唾液里发现癌细胞是不会传染的，这些大家需要放心。经过唾液痰液排出的癌细胞，由于水分蒸发等原因，癌细胞迅速变性坏死，即使新鲜的唾液、痰液要使癌细胞在体外生长、繁殖也需要给与各种的营养和特定的条件。另外癌症的发生是因为自身的细胞发生了变异，并逃逸了自身免疫系统的监视，患者的免疫系统，无法将其识别为异物对其进行杀伤，所以导致这些变异的细胞大量生长。癌症不是传染病，不论是体液、血液、唾液，这样的接触一般不会传染癌症，所以请大家要放心。即使是无意中接触了肺癌晚期患者的体液、包括唾液、痰液、尿液、大便等等，虽然有可能带着一定数量的癌细胞，但是癌细胞的生长是必须要有一定的环境才能生长，如果没有一定的环境就会很快的死亡，就不具备传染的条件。

肺部恶性肿瘤不一定是绝症。如果所患的肺部恶性肿瘤是早期，未发生转移，则尽早通过手术完全切除局部病灶，术后辅助予中药治疗，则根治后患者的5年生存率较高，这种意义上肺恶性肿瘤就并不是绝症。如果是肺恶性肿瘤晚期，全身各脏腑发生了转移，加之患者身体素质差，不能耐受放化疗等治疗，治疗难度就比较大，预后就比较差，生存期也会比较短，这种情况上可以算是绝症。但仍可以通过中西医结合治疗延长患者的生命，改善患者的生存质量。所以不要绝望，要积极接受治疗。所以不要把肺恶性肿瘤等同于绝症，而谈癌色变。一旦查出肺恶性肿瘤，不要惊慌，应尽量早点接受治疗，提高生活质量，给自己自信心。所以在这种情况下，必须要判断是早期、中期，还是晚期，这样有针对性的治疗。即使是晚期的肿瘤、晚期的肺癌，也不要丧失信心，进行中西医结合治疗，还是可以取得很好的疗效。

浸润性肺癌是病理类型，并不能明确肿瘤的分期。肿瘤分期主要是根据肿瘤的位置、大小、淋巴结是否发生转移，以及有无远处脏器转移。0期称为原位癌，即肿瘤局限于原发局部这个位置，还没有侵犯周围组织，也没有肺外转移。一期指的是肿瘤比较小，而且没有淋巴结转移。根据肿瘤的大小，又分为ⅠA期和ⅠB期；二期也可以分为ⅡA期和ⅡB期。ⅡA期包括两种情况：一种是肿瘤稍大，但无临近淋巴结转移；二是较小有周围淋巴结转移。三期也分为ⅢA期和ⅢB期。四期则是已发生远处的脏器转移，无论肿瘤大小，有无淋巴结转移。而浸润性腺癌可根据病灶范围，对肿瘤类型进行分类。如一微浸润性腺癌是小于等于三厘米，贴壁为主型肿瘤。浸润灶小于等于5毫米，可分为黏液性、非黏液性和黏液性非黏液性混合型。浸润性腺癌，贴壁为主型，浸润灶大于5毫米。

肺癌靶向药包括EGFR受体抑制剂、吉非替尼、克唑替尼、色瑞替尼、阿雷替尼等等。肺癌分为小细胞和非小细胞，非小细胞又分为非磷非小细胞和磷状细胞肺癌。靶向药物目前在临床上最主要的针对的获益人群是非磷非小细胞肺癌。目前临床上最常用的靶向药物，包括EGFR受体抑制剂，即伊瑞萨；一代的抑制剂，有吉非替尼、埃克替尼；二代抑制剂有阿法替尼；三代的抑制剂叫做奥希替尼。这1、2、3代药物都是针对EGFR受体阳性患者，也是18、19、20、21数体也有驱动基因阳性患者应用，还有ALK基因的阳性患者，目前也有很多药，包括克唑替尼、色瑞替尼、阿雷替尼等等。除此之外，ROS1的阳性在国内肺癌发现率非常低，大体在2.59%。现在ROS阳性的药物，实际上和ALK药物差不多，包括克唑替尼、色瑞替尼等等药物。现在由于二代测序、基因检测技术、生物靶向药物的研究也是蓬勃发展，到现在为止，ASK即针对CRAS现在也有药物治疗，出美替尼对CRAS阳性患者有一定的疗效，但目前还没有用到临床上。