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先天性无阴道的表现及诊断

发布时间:2020-09-16 58864次浏览

先天性无阴道专家介绍这是一种先天遗传性的kaiyun全站网页版登陆,这种kaiyun全站网页版登陆的发生率通常是很低的,大家了解一下有关先天性无阴道这种kaiyun全站网页版登陆的症状和自我检查的方法是对我们有好处的,下面就看一下专家在这方面的介绍。

绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间。

约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。

判断依据

青春前期常被忽视。若仔细检查,有或无处女膜,处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。

2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经,子宫幼小或畸形,若子宫发育正常,是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。

3.性生活障碍。

4.伴卵巢发育不全者,第二性征发育不全,身材矮小,蹼颈,肘外翻等畸形。

通过上面的介绍相信大家对先天性无阴道这种kaiyun全站网页版登陆有了一定的了解,大家可以参考着上面的这些知识做个自我的检查,如果有疑似的症状要及时的到医院进行检查治疗。

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先天性无阴道症状
专家介绍,先天性无阴道的出现严害女性健康,往往会导致她们出现不孕。主要临床表现有三方面:性交困难、原发性闭经和周期性腹痛。如果有出现类似症状,应积极到医院检查确诊,以免病情的延误。
什么是先天性无阴道
先天性无阴道或阴道闭锁是一种先天性畸形,是副中肾管在胚胎时发育不全的结果,需行阴道再造术。在人体胚胎发育过程中,无论男性或女性,都有中肾管和中肾旁两对纵形管道。中肾旁管的头段纵列部分衍化为输卵管;中段的横列部分衍化为子宫底和体部;尾段的纵列部分衍化为子宫颈及阴道上段。
你知道先天性无阴道可以自愈吗
你知道先天性无阴道能自愈吗,其实不治疗是不能好的,专家介绍:根据患者子宫发育情况,决定治疗时机与方法。先天性无阴道是可以治疗的。通过手术方法重建阴道。如果女性朋友在18岁以后还没有出现月经,那就不得了了,一定要引起重视。下面给大家介绍介绍。
先天性无阴道有什么症状特点
要知道先天性无阴道这个症状在我们的日常生活当中并不是特别的多见,此症的出现给女性朋友们带来极大的伤害和痛苦,那么关于先天性无阴道的症状都有哪些呢,下面就让我们一起来了解一下它的相关内容的介绍吧:
怎么判断女性先天性无阴道
先天性无阴道是个严重的问题,不仅影响性生活,导致性交障碍,还影响着生育等方面的问题,因此要认识自我判断先天性五阴道的方法,及早发现进行治疗。那,先天性无阴道要怎么判断?专家来介绍下。
先天性无阴道的治疗
本病跟先天因素有关系,比如染色体异常,雄激素不敏感综合征,孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停,感染某些病毒或弓形虫等。绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜,无阴道痕迹。先天性无阴道的处理原则就是重建阴道,其治疗方法主要是手术治疗为主。应用自体口腔黏膜微粒来进行阴道的再造,材料取自于我们自身的一个组织,这样不会有排斥反应,而且口腔黏膜成活以后形成的这个阴道上皮和正常阴道上皮的结构是接近的,而且它具有分泌的功能,使得患者在进行性生活时可以不需要使用外源性的润滑剂,就可以顺利地完成性生活,而且外阴的结构和正常女性是没有任何区别的,身体上是没有任何瘢痕,所以这个手术效果是非常好,而且是无瘢痕微创的手术。
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什么是先天性无阴道
先天性无阴道就是因为双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致。表现为先天性无阴道,发生率约为1/4000-5000。几乎均合并无子宫或始基子宫,卵巢功能多为正常,症状为原发性闭经及性生活困难。因子宫为始基状态,而无周期性腹痛,检查可以见患者第二性征及外阴发育正常。但无阴道口或阴道前庭有个凹陷,偶见短浅的阴道呈盲端,可伴有泌尿系统发育异常,染色体核型为46XX,查血内分泌检查为正常女性水平,建议18岁后进行治疗。非手术治疗有顶压法剂,用阴道磨具压迫阴道凹陷,使其扩张,并延伸到接近正常阴道的长度。手术治疗为阴道成形术,及采用各种方法在阴道直肠间造穴,如生物补片儿法阴道成形术。盆腔腹膜阴道成形术,乙状结肠代阴道成形术等,患者无生育功能。
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