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川崎病会不会遗传呢

发布时间:2020-11-20 55907次浏览

川崎病会不会遗传呢?遇到这种不常见的病,相信好多人都会有这样的想法,为了让大家更进一步的了解川崎病的症状,下面我就为大家解答一下川崎病到底会不会遗传!

日本及亚裔川崎病高发,而英国、美国的日裔后代川崎病也较其他种族高发,表明遗传易感性对本病的发生起着重要作用。

有证据表明,同胞兄弟的川崎病发病率远高于普通人群,这更支持了遗传因素在川崎病的易感性因素方面的作用。第一代川崎病患者已经到了结婚生育的年龄,其下一代川崎病患病率将会提高,已经有5个第二代川崎病患者的个例报道。还有人认为,川崎病由广泛存在的致病因素引发,但只在基因易感性的个体,尤其亚洲人中表现出明显的临床症状。本病在出生几个月的婴儿和成年人罕见,后者具有免疫性,前者可以从母体获得被动性保护抗体。由于人与人之间传播几乎没有证据,因此以上学说认为大部分被感染儿童临床无症状只有一小部分临床表现符合川崎病症状特点。综上,目前总的观点趋向于川崎病是机体在一定的遗传易感性因素背景下,多种病原体通过呼吸道或其他途径进入人体,或是作为诱发因素,或是直接损害,或是通过超抗原活动引起机体免疫紊乱造成的系统性kaiyun全站网页版登陆综合征。

综上所述,川崎病是不会遗传的。只要大家在生活中多注意细节,避免病症的发生就可以了。

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小儿川崎病会不会复发
小儿川崎病在临床上一般都不会再复发。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是在1968年由日本人川崎富作首先发现并命名的一个kaiyun全站网页版登陆,所以把叫川崎病。病理的改变主要是全身性的毛细血管炎,在临床上可以表现为多部位的症状,首先是持续性的高热,一般的药物都不能把体温降下来,甚至发烧超过五天,全身皮肤会出现多发性的红斑,多发性就是全身可见,而且没有规则,既不是圆的也不是方的,也不是点,可大可小,可多可少,还有淋巴结,全身可以见到淋巴结的肿大,尤其是腋下、颌下,还有的眼睛会出现充血性的改变,舌头伸出来是杨梅舌,很红很红,而且还有那些红点,所以是个全身性的多部位的这种症状的改变。也有的孩子在整个病程期间会侵犯心脏,造成心脏的冠状动脉增宽。所以说川崎病在体温下降之后,皮疹、眼睛的症状、淋巴结的症状都会得到缓解,但部分孩子心脏冠脉扩张是需要一定修复的时间,后期只要需要定期的一个复查监测,在后面的过程当中一般不会再复发。
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川崎病能不能治好
川崎病当然可以治好,川崎病是能够治好的kaiyun全站网页版登陆。但是,川崎病如果不积极的、合理的治疗,还可以留下严重的后遗症。而且川崎病是新近发现的kaiyun全站网页版登陆,也就是从一九七几年才有这种kaiyun全站网页版登陆的报道,1967年可能是第一次报道,这个kaiyun全站网页版登陆年龄最大的也就是六、七十岁,所以长期的预后并不是太清楚,对长期的影响,目前的研究并不是特别明白。但是对急性期的症状,发烧、皮疹、眼睛红,包括一些心脏的损害,经过合理的治疗能够治愈。但是有一部分孩子会留下后遗症,就是会形成冠状动脉瘤,有了巨大冠状动脉瘤,可能还需要终生的服药。所以,川崎kaiyun全站网页版登陆大多数都是可治愈的,但是有一部分会有后遗症,可能需要终生的治疗。
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川崎病血常规能查出吗
川崎病血常规肯定是查不出来的,川崎病是自身免疫性血管炎,诊断主要依赖于临床症状,六个症状里头有五个就考虑是川崎病。比如有发烧、皮疹、眼睛红、口唇黏膜的改变,口唇红、杨梅舌,手脚硬肿、红肿,有颈部淋巴结表现,这六个表现里头有五条就诊断川崎病,而不是单纯的根据血常规来判断是不是川崎病。当然,川崎病血常规的改变也非常具有特点,比如血象白细胞非常高,中性粒细胞为主;C-反应蛋白也显著的增高,这是有一定的辅助诊断意义,但不是决定是否是川崎病的主要因素。川崎病的诊断主要依赖于几个症状,如果有这几个症状中,六个症状里有五条,就是典型的川崎病,就可以明确诊断。
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川崎病传染吗
川崎病是不传染的,因为川崎病是自身免疫性kaiyun全站网页版登陆,是系统性的中血管炎,就是血管炎性的kaiyun全站网页版登陆。所谓自身免疫性kaiyun全站网页版登陆,也就是说是由于机体内产生了攻击自身抗体,自身的物质导致的kaiyun全站网页版登陆。而川崎病是攻击血管,所以是叫血管炎,这种kaiyun全站网页版登陆是不具有传染性的。只有感染性kaiyun全站网页版登陆才能够传染,比如说麻疹、风疹、猩红热。川崎病是自身抗体所导致的kaiyun全站网页版登陆,这类kaiyun全站网页版登陆它不具有传染性,但是可能与感染因素有关。
川崎病的饮食指导
川崎病的饮食指导你知道多少呢,很多人都不太了解川崎病这么一种kaiyun全站网页版登陆,就导致了kaiyun全站网页版登陆来临的时候不知道怎么办,饮食对孩子的健康是很重要的,只有饮食健康营养了,孩子的健才能有所保障,那么家长们要帮助孩子准备哪些饮食呢,我们下面来和专家们一起好好的掌握学习帮助孩子治疗川崎病的食疗方法吧。
早期川崎病能治好吗
有一个问题总有人问到,那就是早期川崎病能治好吗,其实大家不用担心的,川崎病在现如今已经成为了一种特别多发的kaiyun全站网页版登陆出现在了孩子的身边,有很多的孩子因为患上了该病而遭受到特别大的伤害,在恢复期的时候我们也一定要重视起来,治疗是不能少的,一起来看看该病在恢复期的治疗方法有哪些。
预防川崎病小知识你知道吗
在大家日常生活中,要注意自己的身体健康问题,如果不及时发现并进行治疗,会给患者的正常生活带来许多麻烦,因此配合开云电子平台进行治疗盘是非常有必要的,下边给大家介绍一下预防川崎病小知识,希望给有需要的朋友一些帮助。
川崎病对男女的危害都很大
你知道吗,川崎病对男女的危害都很大,其实这种kaiyun全站网页版登陆还是非常常见的,川崎病是一种血管炎综合征,也称为皮肤黏膜淋巴结结综合征,好发于2-4岁孩子,以男孩多见,近年来,发病率有所增高,川崎病的最大危害是损害冠状动脉,是小儿冠状动脉病变的主要原因,也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。
川崎病挂什么科
川崎病可选择挂儿科就诊,川崎病属于全身血管炎,病发后会有眼结膜充血发热、口腔粘膜充血、血管损害及心脏损害等临床表现。
川崎病有哪些症状和体征
川崎病患者首先有5天以上发烧症状出现,之后有淋巴结肿大、皮肤黏膜症状、恢复期硬肿部位皮肤蜕皮等症状存在。一、川崎病,首先症状是发热,一般发烧五天以上,目前越来越多发现无热也可诊断川崎病,但要依据其他症状综合判断;二、淋巴结肿大,单侧颈部淋巴结肿大为主,且大都是在一点五公分以上,皮肤不发红、没有化脓、没有波动感;三、皮肤黏膜症状。眼睛,如双眼球结膜充血,看起像结膜炎,没有分泌物。口唇干裂发红,有杨梅舌,可出现口腔黏膜充血、扁桃腺肿大,出现卡疤发红,手脚硬性水肿,或者是发红。手指末梢指端出现皮疹;也可以出现肛门发红。四、孩子恢复期或体温退去后,手脚硬肿部位发生蜕皮。检查时,出现冠状动脉扩张,或者动脉瘤形成。并非所有患者都有该症状,部分患者发现治疗焦躁,可没有这类症状发生。
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川崎病的症状和体征
临床上可以通过症状和体温诊断出川崎病。川崎病的首要症状是发热,一般患者会发烧到五天以上,但目前有越来越多的临床病例表明无热也有可能是川崎病患者,需要根据各种症状加以判断。川崎病的症状还有淋巴结肿大,一般是单侧淋巴结肿大为主,直径大约在一点五厘米以上,皮肤不发红,没有化脓以及波动感。川崎病患者的皮肤黏膜也有一定症状,比如双眼球结膜充血、口唇干裂发红、口腔黏膜充血等等。如果患者及时治疗,也可以不出现上述症状,患者在恢复期也会出现脱皮。
川崎病复查的时间
川崎病根据冠脉损伤的情况,决定复查的时间和内容。对于一级、二级冠脉损伤,病程三个月后可以停用阿司匹林,临床随访5年,随访的时间在病程的30天、60天、6个月、1年和5年这个时间段,要随访超声心动图、静息12导心电图,必要时候做胸片,最后一次随访建议做运动心电图。对于三级的冠脉损伤,小剂量阿司匹林至少持续到动脉瘤的消退;中型动脉瘤需加另一种抗血小板的药物,要终身随访,随访时间为病程的30天、60天、6个月、1年,之后每年进行随访,并给予心血管风险评估和指导。大于10岁患儿每两年行负荷试验或者心肌灌注显像、超声心动图、静息12导心电图、负荷试验或者是心肌灌注显像,如无创性的检查提示心肌缺血,可以进行冠状动脉造影。对于四级的冠脉损伤,长期服用小剂量阿司匹林联合华法令,0。05到0。12毫克每公斤每天,或者是低分子肝素要终身随访,静息12导心电图、超声心动图、胸片、各种负荷试验、心肌灌注显像,可选择性的进行正电子发射断层成像,或者是MRI辅助判断心肌缺血和心功能情况,病程的6到12个月或者是更早,急性期后可进行初次冠状动脉造影,如果非侵入性检查、临床或者实验室检查,提示有心肌缺血,可重复进行冠脉造影,某些情况下如不典型的心绞痛,不能做负荷试验,可以选择性地重复冠状动脉造影。对于五级的冠脉损伤,小剂量阿司匹林联合华法林或者低分子肝素,为预防缺血性发作或者心功能不全,可同时运用β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗,根据治疗的指征选择旁路移植,或者是导管介入等治疗措施,要进行终身的随访,随访的内容同四级冠脉损伤。总之,对于急性期未发现冠状动脉异常,可于起病后的两周到一个月、两个月、三个月、半年、每年这样复查至少坚持五年以上;如果有冠状动脉扩张要长期随访;对于疫苗的问题,丙球使用后的三个月到半年以后可以打疫苗。
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川崎病分期
通常川崎病可以分为急性期、亚急性期,以及恢复期。1.川崎病患者在急性期的临床表现,可以有很多,包括发热、四肢末端表现、川崎病皮疹、川崎病眼部表现、川崎病口唇表现,以及川崎病淋巴结肿大。2.川崎病的亚急性期,在发病病程的第11天到21天,这时候宝宝可以出现体温下降的情况,症状也可以得到缓解。患者的指趾端出现脱皮的现象,血小板可以升高;有些川崎病的重症病例,可以出现发烧,发生冠状动脉瘤。另外,患者也可以发生动脉瘤破裂,以及心梗的表现。3.恢复期,恢复期病程,一般在21到60天。通常在这个时候,患者的临床症状消退,身体逐渐恢复。有的因为冠脉瘤可以发展成冠脉狭窄或者是发生缺血或者心梗,少数严重的有冠脉瘤迁延数年,遗留有冠脉狭窄或者阻塞。
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川崎病怎么治疗
对于川崎病患者的治疗,主要是控制血管的炎症。1.川崎病患者,需要进行大剂量丙种球蛋白静脉滴注:2g/kg。d用1天或者是1g/kg。d用2天,8~12h注射完,要在川崎病患者发病10天之内使用。2.肠溶阿司匹林30~50mg/(kg·d),在川崎病患者热退以后3天,药物的剂量逐渐可以减为3~5mg/(kg·d),持续6~8周的时间。对于那些已经产生冠状动脉损害的川崎病患者,应该延长治疗的时间。如果患者对阿司匹林这种药物,能够产生过敏的情况,可以使用氯吡格雷1mg/kg。3.如果川崎病患者需要使用糖皮质激素,进行治疗,则不宜单独使用。对IVIG无效的患者,可以考虑加用。4.血小板升高时(大于35万)加用双嘧达莫3-5mg/kg。d,Bid-tid,血小板正常停,一般2-3月。5.外科手术治疗。
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川崎病复查时间
通常情况下,对于患有川崎病的病人来讲,可以根据自身冠脉损伤的情况,来决定复查的时间和内容。对于一些在急性期,并没有发现冠状动脉异常的川崎病患者来说,可以于起病以后的2周、1个月、2个月、3个月、半年、每年进行复查。川崎病患者的复查,至少要坚持5年的时间。对于出现冠状动脉扩张的川崎病患者,应该长期随诊。对于高危患儿(持续发热、冠状动脉异常、心室功能障碍、瓣膜回流和心包渗出者)超声心动图,应该于病程的第2周、第4周、第6周,以及第8周或者是更短的时间内,进行定期的复查。对于已经出现冠状动脉扩张的川崎病患者,一定要注意长期随访;对于疫苗的问题,在丙球使用以后的三个月,到半年以后的时间,就可以打疫苗。
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