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一例4岁患儿的神经母细胞瘤病例分享

发布时间:2022-06-253516次浏览

(声明:本文仅用于科普用途,为了保护患者隐私,以下内容里的相关信息已进行处理)

摘要:本文分享一例男性神经母细胞瘤患者,患者为刚满4岁的小阳,因胸痛查出后纵隔左脊柱旁占位,在我院接受手术治疗,确诊为神经母细胞瘤,目前正在接受化疗。神经母细胞瘤是婴幼儿最常见的恶性肿瘤,是对一个家庭的巨大冲击,希望能通过本文引起广大家长的警惕。

【基本信息】男、4岁

【kaiyun全站网页版登陆类型】神经母细胞瘤

【就诊医院】北京大学人民医院

【就诊时间】2021年10月

【治疗方案】在全麻下行左后纵隔肿瘤切除术,术后联合环磷酰胺+长春新碱+顺铂+依托泊苷化疗12周期

【治疗周期】住院治疗7天,化疗1年,长期随访

【治疗效果】未见肿瘤复发,正在化疗当中,耐受程度良好

一、初次面诊

小阳就诊前半个月出现胸痛的情况,刚开始家长并未在意,但小阳胸痛症状越来越明显,于是在当地医院检查,发现左后纵隔脊柱旁占位,怀疑恶性肿瘤,小阳妈妈听到后差点晕过去,强忍着内心悲痛带着小阳前往我院接受治疗。门诊行CT检查回示后纵隔左脊柱旁见团状占位性病变,边界清晰,考虑神经源性肿瘤可能性大,小阳妈妈虽然有了心理准备,但还是悲痛万分,我耐心劝导她,告知其目前未发现明显转移,还是有较大可能性治愈的,小阳妈妈逐渐稳定了情绪,为小阳办理了住院。

(CT示:后纵隔左脊柱旁见团状占位性病变,其内密度不均,见散在点片状钙化影,边界清晰;增强后呈明显不均匀强化,部分沿椎间孔向椎管内延伸,部分沿左侧胸膜蔓延,考虑神经源性肿瘤可能性大。)

二、治疗经过

小阳入院后立即完善相关检查,骨髓穿刺及头颅、腹部CT等均未见肿瘤转移表现,仅有一项肿瘤标记物神经元特异性烯醇化酶偏高,余未见明显异常,结合小阳病史、症状、检查结果,初步诊断为神经母细胞瘤,考虑手术治疗,小阳父母表示积极配合治疗,遂完善术前准备,排除手术禁忌症后在全麻下行左后纵隔肿瘤切除术,尽量切除肿瘤组织,但少部分残余组织未能完整切除,术后送病理检查,回示神经母细胞瘤FH分化型,L2期,提示恶性程度较高,需联合化疗药物治疗,给予环磷酰胺、长春新碱、顺铂、依托泊苷联合化疗12周期,之后再进一步评估肿瘤生长及复发情况。

三、治疗效果

小阳因神经母细胞瘤在我院接受手术治疗,术后化疗12周期,第1次化疗后,小阳就出现骨髓抑制的情况,立即应用重组人粒细胞集落刺激因子升高白细胞、亚胺培南西司他丁抗感染治疗,逐渐恢复正常,之后化疗未见明显异常,第4次化疗时应用美司钠抑制环磷酰胺不良反应。小阳目前正在第8个化疗周期,总体状况良好,脱发不严重,胸痛症状缓解很多,没有咳嗽、咳痰等不适,基本可以耐受化疗,全方面复查也未见明显异常。

四、注意事项

1.患儿神经母细胞瘤恶性程度较高,术后需要长期坚持化疗,小阳父母应充满信心,以积极乐观的心态引导小阳对抗病魔,给患儿足够的情感支持,才能事半功倍。

2.患儿父母应做好日常病情监测,密切关注有无复发的情况,2年内坚持定期进行影像学检查,时刻关注化疗药物副作用,定期监测患儿肝肾功能、电解质、尿儿茶酚胺水平等,出现出血等异常情况立即就医。

3.患儿父母应做好家庭护理,重视营养摄入在治疗过程中的作用,保证患儿摄入足够的热量和营养以满足生长发育需求,避免摄入过期或不洁食物,同时做好患儿的卫生、保暖工作,避免发生其他kaiyun全站网页版登陆。

五、个人感悟

看着小阳父母由最初悲痛万分转为现在对治疗充满信心,我十分欣慰,故借着小阳这个病例向相关患者介绍一下神经母细胞瘤这个kaiyun全站网页版登陆。神经母细胞瘤是发生在神经分支的癌症,发病率较低,却是婴幼儿最常见的恶性肿瘤,该病通常起源于腹部或胸部的交感神经,早期即可累及周围组织,其治疗主要取决于癌症分期,对于尚未扩散、瘤体较小的神经母细胞瘤,手术完整切除是最佳选择,预后良好,若已经发生远处转移,则手术效果不佳,需要通过化疗阻止癌细胞生长,预后较差。

因此,出现异常不适的情况下,应及时就医诊治,以免延误病情。

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神经母细胞瘤的表现
神经母细胞瘤表现为一些非特异性症状,孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等,还会有侵犯的症状。常见的部位,在肾上腺出现在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状多。会出现侵犯的症状,如果侵犯到了胸腔,出现呼吸困难;如果侵犯到了腹腔,出现腹胀或者便秘;侵犯到了脊髓站立或者行走的困难;如果侵犯到了腿或者是关节会出现关节的剧烈疼痛;如果骨髓出现了变化,出现贫血,皮肤的苍白;如果侵犯到肾上腺,肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。神经母细胞瘤的症状不是特别典型,被其他kaiyun全站网页版登陆所掩盖,要及时发现,需要做像核磁、像CT等相关的检查来证实存在。神经母细胞瘤是儿童颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十,神经母细胞瘤多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,侵犯的是交感神经系统。神经母细胞瘤级别不一样,愈后不一样,对于低度危险组的患儿,通过积极的治疗,可以在百分之九十以上能够达到治愈的水平;在中度危险组时只有百分之七十到百分之九十会治愈;已经到了高度的危险组,治愈率只有百分之三十以下,而且愈后不好。
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神经母细胞瘤怀孕时能发现吗
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神经母细胞瘤是什么原因造成的
神经母细胞瘤的具体原因并不明确,可能与遗传易感性有一定关系,就是家族中有肿瘤的基础kaiyun全站网页版登陆。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿,所以要考虑到母亲在怀孕期间,或者在生产时环境因素是否有关。比如母亲在怀孕期间吸烟、大量的饮酒以及服用某些药物、感染某些病毒或者细菌,以及接触一些化学品等,都有可能会造成神经母细胞瘤,但具体原因并不明确。神经母细胞瘤是威胁婴幼儿的肿瘤,它的分级是不一样的,具体的症状也不相同,而且神经母细胞瘤在开始时症状并没有特异性,可能孩子仅仅出现乏力、食欲减退、低热、关节痛等,这些非特异性症状,往往被家长所忽视,等出现某些特殊症状时,一般都见于肿瘤的晚期。
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神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤最常见的部位,在肾上腺、在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状比较多,开始孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等,这些非特异症状往往被开云电子平台或者家长所忽视。它也会出现一些侵犯的症状,如果侵犯到了胸腔,孩子会出现呼吸困难;如果侵犯到了腹腔,会出现腹胀或者便秘;侵犯到了脊髓会出现孩子的站立或者行走的困难;如果出现侵犯到了腿或者是关节,会出现关节的剧烈疼痛;如果骨髓出现了变化,会出现贫血,皮肤苍白;如果侵犯到肾上腺,就会出现肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。这个kaiyun全站网页版登陆由于症状隐密,所以必须要及时发现,一般需要做核磁、CT等等相关的检查来证实它的存在。
神经母细胞瘤的表现有哪些
神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,各式各样。除去有瘤子本身的症状,比如肿瘤局部症状,发生在不同部位,比较大的发生包块。因为它本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有一些内分泌功能,比如VIP瘤,它的一些内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如一些顽固性的低钠血症。还有一些目前解释不通,小孩发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。但随着病情发展,不同时期的表现也不一样。比如有的孩子发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和kaiyun全站网页版登陆病理发生不同程度,临床表现特征复杂。这要求大夫在遇到不宜解释的一些症状时多想,扩展思路,进行追踪来发现肿瘤的存在。
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神经母细胞瘤是怎么形成的
神经母细胞瘤是发源于一个原始的神经节细胞。在胚胎发育过程当中,可能在某个阶段发生了变化,或者原来胎儿期的母细胞,没有向成熟细胞转变,继续按过去的方式生长成为一种母细胞瘤,也有一小部分由原来的良性变恶性。实际上,神经母细胞瘤是一个复杂的过程。可以在胎儿期肾上腺的部位发现一个占位,这个占位慢慢长大,再有一小部分可以自然消退。所以这个病复杂在于可以自然消退。还有一部分由于母细胞向成熟细胞不断的展化,有不同阶段。如果肿瘤细胞在50%以上叫神经母细胞瘤,在50%以下可能节母细胞瘤,是发生在神经节的节上。因为神经母细胞瘤还有内分泌的功能,所以表现起来很多,常常表现很复杂的症状。
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神经母细胞瘤有什么表现
神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,会有肿瘤本身的症状。因为瘤体本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有内分泌功能,比如VIP瘤,内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如顽固性的低钠血症。还有目前解释不通,小孩会发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。随病情发展,不同时期的表现也不一样。有的孩子会发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和kaiyun全站网页版登陆病理会发生不同症状,临床表现特征复杂。
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儿童神经母细胞瘤能治好吗
儿童神经母细胞瘤能否治好,要具体情况具体分析。所以对每个人的预后要做个体的分析,比如一期,局限于一个部位,没有远处转移,手术能够完全切除,要切得干净,不用化疗随访,这样基本上能达到完全治愈。二期或者中危、高危,可能预后依次比较差些,最后能够完全缓解和部分缓解。神经母细胞瘤还有两个比较特殊的问题,第一是自然消退,因为母细胞瘤是由胎儿过继发生,发育成熟之后,它就将自然消退。第二带瘤生存,不可能完全把肿瘤细胞杀死,但能够在控制之中,不会出现严重威胁身体状况的情况,这样能够像一般人一样生活。这种情况的瘤体可能不是特别恶性,不再继续发生转移,无限扩散,保持原来基本大小。所以,每个人结果可能不一样,有的完全治好,有的带瘤生存,还有一部分可能是晚期,发生了骨髓转移。
什么是神经母性细胞瘤
神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤,可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺,但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。目前已知有少数几种人类肿瘤,可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。
成神经细胞瘤基因破解
成神经细胞瘤是婴儿和儿童中最普遍的固化瘤kaiyun全站网页版登陆,源于肾上腺骨髓或者其他部位的交错神经薄膜中。以及成人的淋巴癌和肺癌都与一种基因有关。科学家终于找到了治病的基因。
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