有关于遗传多囊肾
发布时间：2020-12-10
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多囊肾是一种比较严重的kaiyun全站网页版登陆，多囊肾的发病规律具有家族聚集性，男女均可发病，多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，一般临床较罕见，常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，那么遗传多囊肾是怎样的呢?
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病，常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。
所谓显性遗传是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。
常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：1、男女发病机率相同2、父、母有一方患病，子女发病率在百分之五十以下，如父母均患病，子女发病率增至百分之七十五3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，即不会隔代遗传。
常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为百分之二十五，基因传递率为百分之五十，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。
通过上述的介绍可得知多囊肾是一种很严重的病，是会遗传的，所以这里专家提醒您要是患有多囊肾要孩子一定要慎重，以免影响下一代，对于多囊肾患者，要及早发现并接受治疗，治疗时，一定要到专业正规医院接受治疗，选择适合自己的治疗方法，早日康复。
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多囊肾尿酸高严重吗
多囊肾尿酸高是比较严重的情况，多囊肾患者出现尿酸高的症状，就表明病情已经中晚期。多囊肾早期患者的肾脏排毒能力是正常的，此时肌酐、尿素、尿酸都在正常范围内。多囊肾病情发展到中期，肾脏的排毒能力会逐渐降低，患者的肌酐、尿素、尿酸都会升高。多囊肾需要尽快的进行治疗，治疗主要是对症处理。患者在接受治疗时，也需要积极预防并治疗并发症，要尽可能的延长肾功能的恶化。如果多囊肾进入到终末期，就需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方法进行治疗。
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多囊肾一定会发病吗
多囊肾患者绝大部分是会发病的，下面具体进行分析。多囊肾是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆，它是一种长染色体遗传。他的症状主要有尿血等，他的病情一般是随着年龄的增长，囊肿会逐渐增大，这时病情会逐渐加重，患者出现症状的概率会逐渐升高。绝大多数多囊性患者一般均有症状发生，如可以出现尿血、高血压、泌尿系感染、腰痛、肾功能损害等症状，极少部分患者，可能一生没有任何临床症状。所以说多囊性患者为了避免并发症的发生，平时应该注意不要过度劳累、不要熬夜、不要酗酒、不要抽烟，饮食应该以清淡饮食、低盐饮食为主，不要吃辛辣刺激及肥甘厚腻的食品。
多囊肾后期的鉴定
多囊肾作为肾病的一种常见病，主要以青、中年男性患者为主，虽然多囊肾并不是什么难治之症，但是专家提醒，一定要及时发现及时治疗，否则病情恶化后就会显得很被动，严重者可能会有生命危险，下面就请专家给大家讲解多囊肾后期的
多囊肾该怎么治疗好
多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传kaiyun全站网页版登陆。与肾脏多发囊肿不同，其肾脏内布满大小不等的囊泡，可相互沟通，使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭.那么多囊肾该怎么治疗好呢
多囊肾的病发因素
本病一般为双肾受累，罕见单侧受累，正常成人单个肾脏的重量约为150g，在无症状的成年多囊肾患者，单个多囊肾的重量平均为256g;在有症状的成年多囊肾患者，单个多囊肾的重量平均为465g，在成年型多囊肾，肾脏常见弥漫性囊肿，不论肾皮质和髓质均布满大小不等的囊肿，形似一串葡萄，囊壁上皮细胞有局限性增生，
患多囊肾能治好吗
患多囊肾能治好吗，很多人都对多囊肾能治好吗存有疑惑，因为囊肿刚被消除，又生出新的囊肿，病情总是如此反复，令患者痛苦不堪，下面，就请肾病专家为大家讲解一下关于多囊肾的治疗，希望对大家有所帮助。
多囊肾遗传概率有多大
多囊肾是遗传性kaiyun全站网页版登陆分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。
多囊肾表现
多囊肾患者的主要症状是疼痛，因为多囊肾患者是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏都撑大，撑大后就会有肾区的疼痛。所以，多囊肾患者一般有腰疼；还有多囊肾的囊肿可能会破裂，破裂后患者就会出现尿血。部分多囊肾患者还会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石，这都是多囊肾的肾脏本身表现。多囊肾患者到终末期后，就会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。但是多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。所以，多囊肾不单是肾脏有表现，肾脏以外也有表现，这就是多囊肾的临床表现。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
