骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化多久？

提问时间：2022-06-05 16:51|1人回答|98次阅读

骨髓增生异常综合征骨髓增生骨髓

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骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化多久？

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陈雅吉吉安市中心人民医院主治医师回答时间：2022-06-05 17:10

骨髓软化症是血液学kaiyun全站网页版登陆。骨髓造血组织被纤维组织代替，作用造血功能，同时伴随脾、肝等器官髓外造血的病理形态。通常来讲，再生阻碍性血虚病患会有出现。

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婴儿大便里面有白细胞，说明还是有病原体感染的，有细菌感染这种情况，除了应用止泻助消化的药物以外，还应该考虑给宝宝使用一些抗生素消炎药。炎症控制住以后，孩子的脾胃功能能够自然恢复。

血液内科 骨髓增生异常综合征的症状

骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的恶性克隆性kaiyun全站网页版登陆。患者常表现为贫血、出血和感染等症状。一、症状表现1.贫血：由于红细胞生成减少或无效造血，患者会出现面色苍白、乏力、活动耐量下降等贫血的表现；2.出血：因为血小板数量减少，凝血功能障碍，患者容易出现皮肤黏膜紫癜、瘀斑、鼻腔牙龈出血、月经过多等出血的情况

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2024-04-05

血液内科 骨髓增生异常综合征是什么

骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞kaiyun全站网页版登陆。该病是由于多种原因导致的造血干细胞分化障碍、无效造血以及红系、粒系和巨核系三系同时受抑制而引起的一种恶性克隆性kaiyun全站网页版登陆。一、病因1.遗传因素：部分患者有家族聚集现象；2.化学因素：长期接触苯等有害物质可诱发本病的发生；3.物理因素：如X射线、γ射线等电离辐射可以损伤DNA，从而

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2024-03-26

血液内科 骨髓增生异常综合征治疗方法

骨髓增生异常综合征的治疗主要包括支持治疗、促进造血干细胞成熟以及免疫抑制剂等药物治疗。对于病情严重的患者还可以进行异基因造血干细胞移植。一、支持治疗1.饮食：骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性kaiyun全站网页版登陆，由于其分化障碍导致无效造血和高危演变为急性白血病，临床上常表现为贫血、出血或感染等症状

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2024-03-11

血液内科 骨髓增生异常综合征会遗传吗

骨髓增生异常综合征一般不会遗传，该kaiyun全站网页版登陆属于造血干细胞的恶性克隆性kaiyun全站网页版登陆。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。1.原因：骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性克隆性kaiyun全站网页版登陆，其特征是无效造血、高风险向急性白血病转化等。发病可能与电离辐射、化学药物等因素有关，也可能与病毒感染有关。由于本病不属于遗

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2024-03-11

血液内科 骨髓增生异常综合征能活多久

骨髓增生异常综合征的生存期因人而异，一般情况下，骨髓增生异常综合征患者在确诊后5年生存率约为30%-40%，但具体时间需要根据患者的病情、治疗情况等因素来判断。一、原因1.病情：如果患者处于kaiyun全站网页版登陆早期，并且没有出现明显的症状，而且积极配合开云电子平台进行治疗，此时可能不会影响正常寿命。但如果患者已经出现了严重的贫血、出血

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2024-03-11

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