孤独症，有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地，有时误以为是脑瘫痉挛型。二：先天性韧带松弛症，本病主要表现为大运动发育落后。三：三体综合症，21-三体综合症又称先天愚型综合症，是最常见的常染色体kaiyun全站网页版登陆根据其特殊面容机异常体征一般诊断不难，确诊本病可查染色体。四：异染性脑白质营养不良与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展，检测血清，尿或外周血白细胞与芳香胺硫酸镁a可确诊。五：gm1神经节苷脂病，本病常表现为听觉过敏，惊吓反射性强，多有智力低下及惊厥，但本性无特殊容貌，肝脾不肿大，眼视网膜黄斑无樱桃红点。六：婴儿进行性脊髓性肌萎缩症，肌无力加重，肌萎缩明显。腱反射减退或消失，肌肉活组织检查可确诊.
