什么是新生儿耳聋基因筛查

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通常情况下，针对新生儿的耳聋基因筛查是指，在孩子出生或者是在孩子出生三天之内，通过采集孩子足跟血的方式，使用耳聋基因芯片，对于中国人群常见的四个基因，以及九个位点，进行筛查；也就是说，在采取孩子的足跟血之后，通常在三个月左右的时间，家长就可以收到耳聋基因检测报告的结果。
一般情况下，在这个耳聋基因检测报告的结果当中，通常会对于孩子是否携带着耳聋基因，或者是否存在着耳聋致病的基因，来进行比较明确的分析。并且，还会对于后续家长应该如何处理，进行提示。所以，进行新生儿的耳聋基因筛查的主要作用是，可以用于弥补新生儿听力筛查，对于可能发现不到的迟发性听力损失，或者是不能够明确诊断的耳聋基因，进行相应的补充。