唐氏筛查是哪些病
发布时间：2019-10-17
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唐氏筛查不是一种病，是一种检查
胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有
早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在
怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
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羊水穿刺是一项产科比较常见的操作，其主要目的是抽羊水进行相关的化验，来检查胎儿的相关染色体。文献报道羊水穿刺对胎儿的流产风险大概是百分之0.5，羊水穿刺的风险主要包括出血、感染、流产，但是经过开云电子平台熟练的无菌操作，风险相对会很小，所以请不要过于顾虑和担心。羊水穿刺的风险大部分会出现在术后的一周左右，因此建议孕妇卧床休息，而且口服一定量的保胎药来降低流产的风险和其他风险。
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NT检查是B超检查。B超测量胎儿颈后透明层厚度，作为胎儿染色体异常和胎儿畸形筛查的第一步，在孕11周到13周+6天之间，要常规进行NT检查。NT值一般以2.5~3毫米为界，小于此范围属于低危，定期产检即可；超过该范围，属于高危，胎儿染色体异常或者畸形发生的概率会显著增加；常在孕中期直接行羊水穿刺检查，以除外胎儿染色体异常；孕中期加强B超、筛畸检查，以除外胎儿畸形；一部分女性NT值较高，会出现胎儿染色体异常，有时需孕中期终止妊娠，放弃胎儿。所有孕妇都应行NT检查，尤其双胎孕妇。
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怀孕14周是不可以做nt检查的。nt是指胎儿的颈后透明层，如果nt值比较厚，常提示胎儿有可能会有染色体异常的风险。筛查nt的时间段是在怀孕的11周到怀孕的13周加六天，如果超过了这个值是无法监测nt的。大于14周以后，我们也会进行颈后透明层的一个监测，这个值叫nf，它nt的值是不一样的。如果超过了13周加六就没有一个nt的标准值了，所以在孕14周是无法进行nt值的一个检查的。
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每一次的产检项目，根据孕妇的孕周不同，会采用不同的检测手段，在最初时检测，首先要确定女性是否怀孕，要进行血HCG的检测、孕酮的检测，必要的时候要在停经40天左右，提供超声来判断是否是宫内怀孕，还是宫外怀孕，以及胚胎的数目，即单胎还是双胎。有部分特殊的孕妇，要及时的进行甲状腺功能、血糖水平以及感染性kaiyun全站网页版登陆的筛查，即艾梅乙的筛查，以上检查往往是在怀孕早期来完成的，若过程皆是正常的，建议选择一个有资质的产科来进行系统的检查。
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做无创DNA还需要中糖吗
不需要再进行中期糖尿病血清生化指标筛查。无创DNA是指抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的检查，而中糖则是指在妊娠16周到18周抽取母体的外周血静脉血来进行血清生化指标筛查。生化指标检测准确率没无创DNA高，所以已经进行无创DNA检测的不需要再进行血清血生化指标筛查。对于35岁以上的孕妇，不建议进行唐氏血清化生化指标筛查，只需进行无创DNA或羊水穿刺来诊断。无创DNA显示低风险说明胎儿发生风险很低，不需要进一步的产前诊断。
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产前检查挂什么科
怀孕期间本身就应该做好全面的检查，如此才能有效减少危害性，在接受检查时可以选择产科，所需要检查的项目，也有很多可以选择测量子宫底高度，也需要进行尿液的检查或者是检查胎位等等，如此才能够知晓是否存在异常的现象。
