做了早期唐筛，仍然还要做中期唐筛。早期唐筛指的是在妊娠11周到13周+6之间进行的超声检查。通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。在妊娠16周到18周要进行中期的唐筛。通过抽血检测血清中的生化指标的变化，来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。这主要是针对预产期年龄在35周岁以下的孕妇，而且是需要空腹进行抽血化验。

一般在怀孕3个月左右，开云电子平台就会安排开始进入规律的孕检序列了。在这个过程当中，开云电子平台会建议在怀孕12-14周左右来到医院，首先要进行NT超声检查。除此之外，还要进行基本情况的检查，比如身高、体重、年龄、既往的病史、孕产史、家族史等一系列的资料的收集。同时还要进行全身的体检，肝肾功能的检查、爱梅乙，就是乙肝病毒、艾滋病、梅毒的筛查，还要进行凝血功能、生化等一系列的抽血化验。必要的时候，还要进行心脏超声或者是肝胆超声的体检项目。还有一些比如在1年之内，没有进行过阴道细胞学检查，也就叫TCT，没有进行过这类的检查，可能还要推荐做这种检查，早期进行宫颈癌的筛查。

B超测量误差几毫米正常，这个要根据测量的具体项目来进行判断，没有统一的标准。如果是在怀孕期间测量胎囊，在孕早期误差不应该超过5毫米。如果误差太大，会影响对于孕周以及胎儿发育是否正常的判断。但是等到孕中期之后，胎儿已经明显增大了，对于B超测量的误差要求的会比较宽松一些，但是一般也不能偏差一厘米。如果是测量子宫肌瘤或者卵巢囊肿这一类的kaiyun全站网页版登陆，那么精准度要求会更高，因为要动态监测囊肿和肌瘤增长的速度，建议误差不要超过三毫米。

nt过高意思是nt这个检查的结果超过2.5毫米，代表胎儿有患唐氏综合症的可能。nt检查是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，来判断胎儿是否有唐氏综合症，超过2.5毫米就属于不正常。但是这个只是一个粗略的检查，不是特别精准，所以就算是数值偏厚也不代表肯定有问题，而只是有这个可能性。发现nt数值偏厚，需要再做进一步更加精准的检查，来判断胎儿是否有先天性的缺陷。一般是做羊水穿刺，抽取胎儿的脱落细胞查染色体，或者是做无创DNA检查。这些都是非常精准的。

产前筛查主要指血清学筛查和胎儿的超声筛查这两部分。血清学筛查指的是结合孕妇外周血的激素值，比如β-HCG、妊娠相关血浆蛋白A、游离雌三醇和甲胎蛋白，把这些激素值提取出来，结合孕妇的体重、年龄以及胎儿的孕周，把这些数据输到软件里评估胎儿患病的风险。血清学筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查进行的时间是在孕11周到13周加6天，中期唐筛是在孕15周到20周加6天之内进行。现在还有一个新的血清学筛查叫孕妇外周血胎儿非整倍体DNA筛查，这个检查进行的时间建议在满12周以后。它是运用高通量测序技术测量母亲外周血里胎盘的游离DNA，评估胎儿患有21三体、18三体和13三体的风险，它的检测准确率相对来说比较高，能达到97%。早期唐筛的检出率达到85%-90%，中期唐筛的检出率达到60%-70%，二者整合在一块的检出率达到90%-95%。胎儿的筛查主要就指的是NT超声、胎儿系统超声和胎儿心脏超声。胎儿的NT超声是在孕11周到13周加6天进行，胎儿的第1次系统超声是在孕22到26周进行，胎儿的心脏超声是在孕24到28周进行，胎儿的第2次系统超声筛查是在孕30到32周进行。