视网膜色素变性考虑和遗传因素有关系，呈现视力逐渐下降，典型的表现是伴夜盲。这个目前治疗上没有根本的治愈方法。先天性视网膜色素变性是比较难治疗的眼部kaiyun全站网页版登陆，但是也不要灰心，只要自己日常中多注意一下关于这个病的注意事项，还是没什么大碍的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，表现为慢性、进行性视网膜变性，部分患者视网膜色素变性为显性遗传。父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病，这是属于直接遗传因素导致的。所以这些情况在怀孕期间，可以补充叶黄素，叶黄素是视网膜组织的重要组成成分。叶黄素具有优秀的抗氧化，对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用于先天性视网膜色素变性。所以不必过于担心这种情况，就应该在临床上多注意一些。视网膜色素变性属于一种遗传性眼病，致盲性比较高，目前临床治疗本病首选的方式是中医特色疗法，按疗程治疗，不但可以改善症状，提高视力，并且可以有效预防将来视力的继续下降或视野继续缩小。先天性视网膜色素变性，一般隔代遗传的可能性概率不大，这样的病症很少见，都是由于先天性的视网膜缺少色素引起，和后天的因素关系不大，有的在30岁左右才发病，父母祖上没有遗传，就说明这样的病症是和基因变异有关系，应该不会遗传孩子，并且这样的病症遗传的概率比较低，而且很多的是隐形遗传。怀孕期间的筛查检查不出来先天性视网膜色素变性。

视网膜色素变性属于眼底kaiyun全站网页版登陆，一般不会引起眼睛疼，但如果合并有青光眼等其他kaiyun全站网页版登陆，则可能出现眼痛。视网膜色素变性初始症状为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症，是因为视杆细胞最先受累，因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重，进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症，大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管会变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。

视网膜色素变性没办法预防，视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。将来如果基因研究成功也可有效预防。单基因遗传的RP患者的婴幼儿可受益，成年人已经导致病理性损害，用基因治疗效果就要慎重考虑。

视网膜色素变性指是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组kaiyun全站网页版登陆。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。视网膜色素变性，目前医学正在从基因突变、干细胞移植、芯片植入三方面进行研究。

视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲。在康复期间，除了按时使用医嘱药物，还要进食营养丰富的食物，促进复原。不要过度消耗体力，不要潜水，避免俯首拾物和搬运重物。此外，还应按医嘱定期复诊。