地中海贫血者可以献血吗
发布时间：2021-01-07
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地中海贫血者是不可以献血的。地中海贫血是一种遗传性的、
溶血性贫血的kaiyun全站网页版登陆，由于珠蛋白肽链基因突变或者是缺失，病人有可能会出现珠蛋白肽链合成减少或缺如的情况。
地中海贫血的患者临床上可以出现轻重不等的贫血的症状，可以有疲倦、头晕、乏力、活动性心慌、气短、 食欲不振等，部分患者可以有皮肤和巩膜的黄染，肝脾肿大，还可以出现胆石症，下肢溃疡等。如果是献血，有可能会导致上述症状进一步的加重。
地中海贫血的患者可以进行输血治疗，长期输血还有可能导致体内铁质过度的蓄积，需要使用铁螯合剂进行去铁治疗，也可以配合使用维生素C以及一些促进造血的药物，比如叶酸、维生素B6等。部分患者可以进行切脾治疗。
地中海贫血的患者临床上可以出现轻重不等的贫血的症状，可以有疲倦、头晕、乏力、活动性心慌、气短、 食欲不振等，部分患者可以有皮肤和巩膜的黄染，肝脾肿大，还可以出现胆石症，下肢溃疡等。如果是献血，有可能会导致上述症状进一步的加重。
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怎样判断是地中海贫血
临床上判断地中海贫血，需要根据患者的居住地、血常规的检查、铁代谢的检查，特别是地中海贫血基因的检查综合判断。地中海贫血在南方，特别是两广、福建、云南、贵州等地发病率很明显的高于北方。随着人员流动的增加，北方的发病率近年逐步的上升。从血常规上看，地中海贫血的表现呈小细胞低色素的表现，也就是患者会出现不同程度的贫血，还会出现平均红细胞体积的降低。也可以通过基因测序的方法，有针对性的检查地中海贫血的基因。
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为什么叫地中海贫血
地中海贫血现在又称为海洋性贫血。最早发现这个kaiyun全站网页版登陆是在地中海周边国家，由于贵族不与平民通婚，近亲的结婚引起的基因突变，经过现代医学的溯源检测以后，命名为地中海贫血。地中海贫血可引起血红蛋白降低、平均红细胞体积降低、间接胆红素升高，也会继发一些胆道系统结石。地中海贫血是一个比较常见的先天性遗传性的溶血性贫血，由于父母携带有地中海贫血的基因，就可以通过先天性的遗传方式传给子女。贫血的程度和携带地中海贫血基因的情况密切相关。病人所携带的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海贫血的基因，贫血的程度往往较轻。两个等位基因都是地中海贫血基因，往往贫血程度较重。
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女方地中海贫血能生小孩吗
女方地中海贫血能否生小孩，与地中海贫血严重程度和配偶有无地中海贫血决定。一、要看女性地中海贫血是轻度还是重度。一些α纯合的地中海贫血，往往胎儿因为流产没能存活下来，或者新生儿发病以后夭折。中等程度地中海贫血，可以后天长期存活，但生长发育迟缓，贫血比较重，不建议生育。部分轻型或亚临床型地中海贫血，仅有红细胞体积明显减小，平时和正常人一样，可以耐受怀孕生产的过程。二、注意配偶情况。如果配偶是正常人，怀孕生产没有任何问题。如果配偶是地中海贫血病人，建议进行产前遗传学诊断，确定能否要小孩。
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地中海贫血会传染吗
地中海贫血不会传染。地中海贫血是先天性的遗传性的溶血性贫血。由于上一代父母中，有一个或者双方都携带有地中海贫血的基因，通过细胞遗传的方式把基因传给下一代，造成一定的临床损害。携带一小段地中海贫血基因，轻型的或亚临床型的病人，没有明显的临床表现。贫血没有或者是很轻，只看到红细胞平均体积很明显的缩小。这部分病人和正常人区别不大。中等程度贫血的病人，随着地中海贫血基因的量增加，会出现比较明显的贫血。重症地中海贫血病情比较重，在怀孕过程中就流产了，或者出生不久就夭折。
地中海贫血能生育吗
轻型的地中海贫血是可以生育的，但是在婚前要进行相应的检查，怀孕后对胎儿也要进行产前基因的检测，可以最大限度地预防重型地中海贫血患儿的出生。地中海贫血根据病情轻重的不同，可以分为轻型、中间型以及重型。轻型的地中海贫血往往临床症状不是特别明显，对于工作和生活影响不大；中间型地中海贫血可以出现疲倦、头晕、乏力等贫血的症状，通过积极的对症支持治疗，多数的患者可以生长至成年；发生重型的地中海贫血时，病人有可能会出现黄疸、肝脾进行性的肿大，还有可能会出现发育的畸形，胆石症、下肢溃疡也是比较多见的，多数的患儿有可能在早年发生夭折。目前对于地中海贫血没有根治性的方法，主要是以对症支持治疗为主。
什么是地中海贫血病
地中海贫血也叫海洋性贫血，是由于遗传的基因有缺陷，导致一种或者一种以上的血红蛋白里面的珠蛋白链合成不足引起的。轻型地中海贫血病一般无症状，中间型会有轻度或重度贫血症状，重型会有肝脾肿大、贫血、发育不良的症状。
地中海贫血如何预防
地中海贫血是一种遗传性的难以治愈的先天性贫血kaiyun全站网页版登陆，主要原因是由于患者身体中血红蛋白异常而导致的，地中海贫血患者可能终生需要输血，地中海贫血属于遗传性kaiyun全站网页版登陆，因此需要进行婚前检查以及产前检查来预防地中海贫血患者出生。
怎样预防地中海贫血
由于地中海贫血是一种遗传性kaiyun全站网页版登陆，想要预防地中海贫血，只能减少地中海贫血患儿的出生率。可以通过婚前检查，避免与地中海贫血基因携带者联姻；做好孕前检查，做到优生优育；做好产前检查和孕期调养等，必要时终止妊娠等。
地中海中度贫血怎么办
地中海贫血是一种遗传性溶血性kaiyun全站网页版登陆,是由父母携带异常基因并传给下一代造成的。目前的治疗方法：一种是出血，第二种是除铁，第三种是基因造血干细胞移植异常，但是目前这三种治疗方法都有各自的优缺点。中度地中海贫血患者应当及时治疗，选适合的方法。
地中海贫血应如何确诊
贫血的种类有很多，地中海贫血是其中一种，相对来说是比较严重的，想要确诊地中海贫血就应该做好血液检查，基因检查，血红蛋白检查以及骨髓像检查，这样就能判断身体情况，有针对性的进行治疗。
地中海贫血有哪些症状
地中海贫血是一类因遗传因素导致患者血红蛋白中的珠蛋白的肽链数目发生异常从而导致患者出现溶血性贫血的kaiyun全站网页版登陆。地中海贫血的患者首先会有贫血症状，比如头晕、乏力、胸闷、气短、气促等，还会有一些溶血症状，急性溶血期患者可能出现腰痛、高热、寒颤等症状。其次，患者由于溶血会间接引起胆红素升高，就会出现黄疸等一些临床表现。重型患者往往会出现肝脾肿大的症状，随着病情加重还可能会出现黄疸和其它特殊表现，比如易发生长骨骨折。也有少数患者在肋骨和脊柱之间出现胸腔肿块，或是下肢溃疡。中间型和重型的地中海贫血患者，大多可以从儿童期存活到成年期，而轻型患者往往有轻度贫血或是没有症状，一般在调查家族史的时候才会发现。
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地中海贫血如何治疗
如何治疗地中海贫血，首先，轻型的地中海贫血用中药治疗就可以取得较好的疗效。而中型和重型的地中海贫血的治疗方法较为复杂，需要采取一系列的治疗手段。首先要注意营养、注意休息、积极预防感染、适当补充叶酸和维生素B12。其次可以采用输血治疗，这是目前非常重要的治疗方法之一。但输血治疗需要输入洗涤红细胞避免排斥反应，同时要去除含铁血黄素，可以使用铁螯合剂和去铁胺去除含铁血黄素，前者副作用不大，后者可能有过敏反应而且长期使用可能导致白内障或骨发育障碍。治疗中间型的β地中海贫血可以进行脾切除手术，但术前一定要掌握适应症，因为脾切除会导致免疫功能减弱。造血干细胞移植和基因活化疗法也可以用于治疗β地中海贫血。
新生儿地中海贫血初筛阳性是什么
新生儿地中海贫血初筛阳性，就是有些是父母把基因传给孩子。地中海贫血属于遗传性kaiyun全站网页版登陆，简称地贫，也叫海洋性贫血，也就是遗传性球形红细胞增多症。在我国以海南，广西多见。就是说如果孩子父母有地贫的基因携带，小孩可能就会有地贫基因筛查是阳性的结果。但是地贫的初筛阳性结果也有可能是假阳性的可能。这种情况，就要建议患儿家属带着患儿去做地贫基因的检测。如果说检测的结果表明有地贫基因的存在，就说明小孩确实有地贫基因的存在。有可能其父母是携带者，如果是轻型地贫，这一生可能都不用输血，但如果是地贫的中重度患者，可能就要长时间靠输血来维持他的生命、维持他的身体机能、维持他的生长发育的过程。所以当发现宝宝有地贫初筛阳性时，建议家属一同做地贫基因的检测。
父母没有地中海贫血孩子会有吗
父母双方都没有地中海贫血，孩子基本上是不会有的。比如直系亲属有的话，孩子遗传几率也是有的。基因缺失，基因突变都可以造成地中海贫血，轻型地中海贫血，人体完全没有任何症状。没有做过专门检测，很可能终生不知道携带地中海贫血的基因，生孩子前父母要到生育门诊体检，保证身体健康的状态下再考虑要孩子，怀孕期间，也要及时做孕期检查，除了常规健康体检，还要注意排查遗传kaiyun全站网页版登陆，免疫kaiyun全站网页版登陆以及染色体检查。
孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响
孕妇地中海贫血，胎儿可能无法出生，胎死腹中，或者是出生后不久死亡，当然也可能胎儿基因正常，只是轻度地中海贫血，这样可以生下来。地中海贫血是一个遗传性kaiyun全站网页版登陆，如果孕妇地中海贫血程度非常严重，最好是终止妊娠。患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡。因为这种情况下胎儿由于基因缺陷、先天发育不良，很可能会胎死腹中，也有可能会在妊娠的末期发生胎儿水肿，使之在出生后不久死亡，即使婴儿勉强活下来，将来也需要进行长期的输血或者接受骨髓移植。相反，如果发现孕妇地中海贫血，但是检查的结果表明胎儿基因正常，胎儿就能排除威胁，即如果胎儿只是轻度的地中海贫血，对他的健康并不会造成太大的危害，孕妇可以继续安心怀孕，直至胎儿产出。总之，在这种地中海贫血越来越重视，产前检查越来越多的情况下，需要做好产前检查、管理，遗传学咨询。
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