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复方七叶皂苷钠凝胶能给新生儿治疗压伤吗 有副作用吗复方七叶皂苷钠凝胶复方七叶皂苷钠凝胶作为一种处方药,是属于药品范畴。而人们对于药品,一般都比较关心药品的功能主治、适用年龄及注意事项等等。为避免滥用激素药物,一起看看:扭伤用复方七叶皂苷钠凝胶能饮酒吗?复方七叶皂苷钠凝胶能给新生儿治疗压伤吗?复方七叶皂苷钠凝胶
2024-02-03
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七叶皂苷钠片好用吗 七叶皂苷钠片的效果如何呢七叶皂苷钠片一般情况下,患者不能自己胡乱的服用药物,应该在开云电子平台或者药师的指导下正确用法用量。七叶皂苷钠片(欧开)适用于各种原因所致的软组织肿胀、静脉性水肿;肢静脉性水肿,静脉曲张等静脉kaiyun全站网页版登陆;痔疮的治疗。七叶皂苷钠片好用吗七叶皂苷钠片有效成分能促进肾上腺皮质分泌
2024-01-14
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七叶皂苷钠片的副作用大不大?七叶皂苷钠片功效作用是什么由于各种原因所致的软组织肿胀、静脉性水肿等kaiyun全站网页版登陆病例越来越多,因此,减轻组织肿胀的疗效就成为患者选择药物的目的。当前,七叶皂苷钠片凭借其改善静脉同流、改善循环、促进脑功能恢复等作用,成为广大消费者备受关注的药物。但是,有人说七叶皂苷钠片是会出现副作用的。那么,七
2023-04-19
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绿叶制药全资子公司与华昊中天药业就优替帝®达成合作推广01宣布联手2月21日,绿叶制药宣布旗下全资子公司烟台绿叶药品贸易与北京华昊中天生物医药全资子公司成都华昊中天药业签署协议,双方就优替帝®(通用名:优替德隆注射液)达成在中国大陆26个省份的合作推广。公开资料显示,优替德隆是华昊中天自主研发的国内首个埃博霉素类抗肿瘤创新药,在2021年获得国家药监局批准上市,用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。目前该药物已被纳入《CSCO乳腺癌诊疗指南(202
2023-01-20
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绿叶制药授予Exeltis新药在墨西哥、波兰独家商业化权利3月31日,绿叶制药集团宣布,旗下子公司绿叶制药(瑞士)与Exeltis Pharma Mexico, S.A de C.V和Exeltis Pharmaceuticals Holding, S.L(Exeltis)达成协议,授予后者利斯的明多日透皮贴剂在墨西哥和波兰的独家商业化权利。利斯的明多日透皮贴剂是一周两次的利斯的明创新贴剂剂型,用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。该产品由绿叶制药
2023-01-18
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「医药速读社」君实PD-1治疗SCLC获FDA孤儿药资格认定【2022年4月14日/医药资讯一览】Moderna任命Jorge Gomez为首席财务官;王熙博士将于5月2日加入美敦力 担任中国研发副总裁;周新华辞任嘉和生物执行董事、总裁职务……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!政策简报河北启动新冠试剂及耗材调价14日,河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于做好新型冠状病毒相关检测试剂及配套耗材价格联动工作的通知》,要求相关企业在2022年4月19日1
2023-01-17
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阿尔茨海默病新疗法出现 利斯的明对抗阿尔茨海默效果如何?4月12日,绿叶药业宣布,中国国家食品药品监督管理局药品评价中心(CDE)接受了利斯的明皮贴纸(每周两次,LY03013)的上市申请,用于治疗轻度和中度阿尔茨海默病症状。据报道,LY03013是利斯的明改良贴纸,每周服用两次皮肤。此前,该药品已在许多欧洲国家和地区获得上市许可证。
2022-06-02
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阿卡波糖片销售额暴跌55%!阿卡波糖究竟有何功效?近日,复星药业控股公司重庆药友药业根据仿制药四大类申报上市的阿卡波糖片的在审状态已改为在审批。2019年,阿卡波糖业研究所的销售额超过52亿美元,然后迅速下降。2021年前三个季度只有12亿,2020年同期为31%。 阿卡波糖片是糖尿病药物领域的主要产品之一站上开发,于1990年首次在德国上市。它是糖尿病药物领域的主要产品之一。它是一种基本的高血糖治疗药物,对降低餐后血糖有很好的效果。这是一种重型口服降糖药物。它可以降低心血管kaiyun全站网页版登陆的风险。同时,本产品长期有效,使用安全,主要用于2型糖尿病和餐后血糖治疗,降低糖耐量。
2022-05-26
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绿叶制药LY03005获批III期临床 治疗广泛性焦虑障碍3月21日,绿叶制药宣布,其自主研发的中国化学药品1类新药LY03005已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展III期临床试验,用于治疗广泛性焦虑障碍。LY03005是一种全新作用机制的新分子实体治疗药物,为5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)三重再摄取抑制剂(SNDRI / TRI)。此次获准开展的临床试验为一项在广泛性焦虑障碍患者中评价LY03005有效
2022-04-29
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绿叶制药在中国香港提交Lurbinectedin新药上市申请3月4日,绿叶制药集团宣布,其由PharmaMar许可引进的抗肿瘤创新药 -- Lurbinectedin已在中国香港地区提交新药上市申请,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现kaiyun全站网页版登陆进展的复发性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。该新药上市申请基于Lurbinectedin已在美国FDA获得的加速批准(acceleratedapproval),以及在澳大利亚治疗商品管理局(TGA)获得的临时批准(pr
2022-04-29
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