信达生物制药集团宣布重组人抗血管内皮生长因子A(VEGF-A)/抗血管生成素2(Ang-2)双特异性抗体注射液(R&D代:IBI324)治疗糖尿病黄斑水肿(DME)第一个受试者在I期临床研究中给药。
该项研究(CTR20221524年,糖尿病性黄斑水肿(DME)I期剂量爬坡临床研究的主要目的是评估受试者DME玻璃体腔注射受试者IBI324的安全性和耐受性。
IBI324是信达生物制药自主研发的抗性VEGF-A以及抗Ang-双靶特异性重组全人源化抗体,同时阻断VEGF-A和Ang-2.实现抗新生血管生成、稳定血管、抑制炎症的双重机制DME患者带来更多潜在临床获益,例如延长给药间隔,提高治疗依从性。
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