阿斯利康奥希替尼销售额是多少？中国区是阿斯利康营收的重要来源之一

2月10日，阿斯利康公布了2021年业绩。该公司全年收入374.17亿美元，同比增长41%(按CER计量为38%)，其中Q4增长62%，达到120.11亿美元。2021年，阿斯利康扣除疫苗后的总收入增长了26%，新冠疫苗贡献了39.17亿美元的销售额。

阿斯利康展望了未来3年及以后的发展前景。基于多项重磅炸弹药，预计2022-2025年阿斯利康将实现行业领先的双位数增长。2025年后，阿斯利康将通过已上市药品的生命流程管理，提供持续增长的收入基础；通过后期重点产品的研发，覆盖多个高度未满足需求的治疗领域，以潜在的first或best新药等。

中国是阿斯利康收入的重要来源之一，2021年实现了60.11亿美元的收入，同比增长12%。然而，由于医疗保险谈判和集中采购带来的降价压力，2021H2阿斯利康在中国的增长有所放缓，第四季度收入同比下降4%。与此同时，在财务报告提供的2022年财务指导中，由于集中采购和医疗保险的持续影响，阿斯利康预计2022年中国业绩可能出现个位数下降。

阿斯利康2021年各区域收入

2021年，阿斯利康共有12种产品全球销售额超过10亿美元。阿斯利康产品以39.17亿美元的收入和18.74亿美元的收入分别占据了阿斯利康产品收入的2.7美元。今年，随着国内外制药企业业绩的陆续公布，可以看出，新冠相关产品为各大企业贡献了非常高的收入，这一趋势很有可能在明年继续下去。收购阿斯利康也为阿斯利康的增长提供了强大的动力，而另一款类似产品Ultomiris也在同比增长27%，同比增长6.88亿美元。

同比变化的产品销售额

从各治疗领域来看，肿瘤领域收入最高，占总收入的37%(2020年占43%)，实现了136.63亿美元的收入，同比增长21%。

销售情况各个领域。

奥希替尼今年首次突破50亿美元大关，同比增长13%。在美国，销售额为17.8亿美元(+14%)，这主要得益于一线和辅助治疗指征，覆盖了更多的患者，但一些患者被二线治疗药物所减少。这种流行病带来的诊断和检测困难被抵消了。奥希替尼年销售额在包括中国在内的新兴市场增长了6%，达到13.36亿美元。阿斯利康指出，奥希替尼的一线和二线适应症已列入3月份有效的新医疗保险目录，新的治疗需求与降价的影响基本相同(almostccomple

2021年，度伐利优优单抗带来了24.12亿美元的收入，同步增长了16%。尽管新冠状病毒肺癌的诊断产生了负面影响，但由于普遍的小细胞肺癌（ES-SCLC）带来的新需求推动了这一增长。在美国，度伐利优优单抗的销售增长达到12.45亿美元。包括中国在内的新兴市场增长了68%至2.77亿美元。

阿斯利康和默沙东此前在2017年达成合作，共同开发和商业化奥拉帕利，奥拉帕利在2021年增长23%，达到27.48亿美元的销售额，其中包括2021年Q4所获得的4亿美元合作销售的里程碑收入。

在美国，奥拉帕利贡献了10.87亿美元收入(+24%)，主要得益于卵巢癌.乳腺癌和前列腺癌的销售增长。在全球范围内，奥拉帕利是PARP抑制剂的领导者，欧洲地区增长35%，达到6.18亿美元的销售额。日本地区增长21%，达到1.99亿美元的销售额。新兴市场增长41%，达到3.84亿美元的销售额。其中，新兴市场的收入增长主要得益于3月份该药物治疗BRCA突变卵巢癌的一线适应症被纳入中国2021年新版医疗保险目录，带来需求增长。

前者收入12.38亿美元，同比增长136%，BTK抑制剂阿卡替尼(Calquence)和美元，前者收入136%，前者收入136%，前者收入2.14亿美元，后者收入123%。

在阿斯利康的收入中，CRVM管道(心血管.肾脏和代谢)占21%(2020年为27%)，这一领域的重要产品主要包括达格列净(Farxiga)、替格瑞洛(Brilta)和瑞舒伐他汀(Crerstor)。后两者在仿制药的冲击下已经逐渐下降，但SGLT-2抑制剂达格列净的增长依然强劲，2021年全年带来30亿美元的收入，同比增长49%。由于2020年通过中国的谈判进入医疗保险目录，新兴市场的销售额增长了70%，达格列的销售额达到了11.95亿美元。

阿斯利康的收入占20%，带来60亿美元的收入，在呼吸和免疫领域(R&I)也是如此。

罕见kaiyun全站网页版登陆管道主要通过收购Alexion获得。该笔交易最终于2021年7月21日完成，收购金额高达390亿美元。在阿斯利康2021财政年度的总收入中，罕见药物的收入占8%。

阿斯利康在Covid-19领域拥有一种疫苗Vaxzevia和长效中和抗体。其中，该疫苗的收入为39.17亿美元，阿斯利康在全球范围内发布了9.63亿疫苗订单。阿斯利康疫苗的主要销售地位在中国以外的新兴市场国家，其收入超过疫苗总收入的一半（22.4亿美元）。

长效中和抗体EVusheld(AZD7442)于2020年12月8日刚获FDAEUA批准，截至12月31日收入8500万美元，目前收入6600万美元来自欧洲，1900万美元来自新兴市场，美国地区暂无收入。EVusheld是第一个被批准用于预防的中和抗体组合，具有长期优势。单次肌肉注射可以实现最长12个月的预防性免疫保护，这是普通中和抗体的三倍多。阿斯利康在获得批准时表示，evusheld对所有SARS-2变体都有中和效应，对于新的OMCron(B.1.529)变体，目前的临床前数据显示，OMCron和evusheld相关的所有结合位点都与免疫逃逸无关，临床数据仍在评估中。

2021年，阿斯利康报导了9款新药14个积极主动的三期临床数据信息，5款新药在关键销售市场上得到总计22个监管准许。在第三季度以后由做到下列关键里程碑式：

在第四季度的关键管道变化如下，新的临床新药/新疗法包括5种:AZD5055.AZD7503.AZD8205.AZD8300和AZD8701联合使用Imfinzi。三种产品从一期临床上删除，包括AZD0284用于银屑病/呼吸道kaiyun全站网页版登陆，JAK抑制剂吸入哮喘，AZD0449用于抗FCRN单抗ALXN1830用于自身免疫溶血性贫血。