「医药速读社」AZ/第一三共ADC国内申报上市 瑞科生物今起招股

【2022年3月21日/医药资讯一览】阿斯利康/第一三共ADC国内申报上市；赛诺菲原料药公司Euroapi拟在巴黎证交所分拆上市；国药控股2021年净利润77.59亿元……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

政策简报

陕西省阿达木单抗、生长激素等17个产品挂网价下调

21日，陕西省公共资源交易中心发布关于药品阳光挂网动态调整产品调低挂网价的通知。多西他赛注射液、阿达木单抗注射液、聚乙二醇重组人生长激素注射液等17个产品的挂网价格下调，调整后价格即日起执行。其中，美大康佳乐的多西他赛注射液4ml:80mg的挂网价格从2062.69元调整至1702元，另一1ml:20mg规格的挂网价格从707.13元调至589元；信达生物的阿达木单抗注射液40mg(0.8ml)/支（预充式注射器）的价格从1150元调至1091元；金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液54IU/9mg/1ml的价格从5600元调至3500元。（陕西省公共资源交易中心）

山东省新冠抗原检测医疗服务项目价格公布

20日，山东省医保局、山东省卫健委、山东省财政厅联合下发关于新型冠状病毒抗原检测价格项目有关事项通知。通知显示，公立医疗机构开展新型冠状病毒抗原检测按照“价格项目+检测试剂”的方式收费，费用总额最高不超过15元/次，其中，项目最高价格5元/次，检测试剂（含采样器具）按照医疗机构实际采购价格执行零差率政策。（山东省医保局、山东省卫健委、山东省财政厅）

第一批津冀新冠病毒抗原检测试剂挂网采购价格公布

20日，天津市医药采购中心公布第一批津冀新型冠状病毒抗原检测试剂挂网采购价格。其中，华大因源检测试剂价格最低，为7.9元，其余在8-9元不等。该价格于3月21日开始执行。（天津市医药采购中心）

产经观察

赛诺菲原料药公司Euroapi拟在巴黎证交所分拆上市

最新消息显示，赛诺菲旗下原料药公司Euroapi将在巴黎证券交易所分拆上市。在拟议的分拆中，赛诺菲拥有Euroapi 30%的股权并将在交易后继续持有。除了先前提议的每股3.33欧元的现金股息，赛诺菲董事会还提议向股东提交Euroapi约58%的股本分配方案。另外，French Tech Souveraineté基金同意以1.5亿欧元的价格向赛诺菲购买12%的Euroapi股票。（新浪医药新闻）

SK生物科学将在韩国供应首款本土新冠疫苗

21日，SK生物科学表示，公司与韩国kaiyun全站网页版登陆管理厅签订了新冠疫苗候选物GBP510对韩供应合同。供货量为1000万剂次。SK生物科学将在GBP510疫苗研发完毕后，按疾管厅接种计划分批供应。（财联社）

国药控股2021年净利润77.59亿元 同比增长7.95%

21日，国药控股发布业绩报告。2021年营业收入5210.51亿元，同比增长14.16%。受集团消化药品和医疗器械带量采购不断扩面实施所带来的药械价格下降影响，公司实现归母净利润77.59亿元，同比增长7.95%。集团药品分销板块收入占比同比下降1.56个百分点至72.62%，而医疗器械和药品零售板块则分别同比上升1.1个百分点和0.26个百分点，达到20.14%和5.41%。（企业公告）

传奇生物2021年收入8980万美元 研发费用3.133亿美元

近日，传奇生物公布了2021年财报，全年收入8980万美元，研发费用为3.133亿美元，销售和分销费用为1.025亿美元，主要由Cilta-cel发布相关商业准备活动费用所致。（医药魔方）

瑞科生物于港交所招股 每股定价24.8港元

21日，瑞科生物正式于港交所招股，每股定价24.8港元，一手入场费12524.97港元，招股时间为3月21-24日，有望成为港交所HPV第一股。瑞科生物是一家创新型疫苗公司，拥有高价值疫苗组合，并由自主研发的技术所驱动，主要专注于HPV候选疫苗的研发。（新浪医药新闻）

强生高管2021年薪酬公布

近日，强生发布公司高管2021年的薪酬报告。首席执行官Alex Gorsky 2021年总薪酬为2674万美元，执行副总裁兼首席财务官Joseph Wolk收入1095万美元，首席科学官Paulus Stoffels收入1500万美元，执行副总裁兼全球制药主席Jennifer Taubert收入1022万美元。（医药魔方）

鹭燕大药房部分门店已开售个人自测版新冠抗原检测试剂盒

21日，鹭燕医药在互动平台表示，公司旗下鹭燕大药房部分门店已开售个人自测版新冠抗原检测试剂盒。（新浪医药新闻）

明德生物：新获批新冠抗原检测试剂将为公司带来业绩增量

21日，明德生物在互动平台表示，2022年1月以来由于春运大规模人口流动导致的新冠核酸检测需求和疫情高发导致全员核酸检测需求的刺激下，公司新冠核酸检测试剂消耗量大幅增长，上述需求变化预计将带来公司新冠核酸检测试剂订单及相关收入大幅增长。公司国内新获批新冠抗原检测试剂采用胶体金法，不仅用于医疗机构也利于居民自我检测，在海外已有大规模应用，该产品投入国内市场销售也将为公司带来业绩增量。（新浪医药新闻）

药闻医讯

再鼎医药尼拉帕利一线维持治疗卵巢癌中国患者3期临床数据积极

21日，再鼎医药宣布其已在SGO年会上报告了尼拉帕利作为维持治疗的3期临床研究PRIME的详细数据。研究显示，对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌中国患者，无论生物标记物状态如何，在接受含铂化疗产生应答后，尼拉帕利作为维持治疗可使无进展生存期在统计学和临床意义上均得到显著改善，且安全性可耐受。（医药观澜）

阿斯利康鸡尾酒疗法Evusheld获英国MHRA授权

日前，英国MHRA已批准授权阿斯利康Evusheld用于COVID-19的暴露前预防。自此，该疗法成为了首个获得英国官方许可的针对COVID-19暴露前预防的抗体组合疗法。（新浪医药新闻）

博生吉医药CAR-T疗法治疗神经母细胞瘤获FDA授予孤儿药资格

20日，博生吉医药宣布，公司开发的靶向B7-H3的CAR-T细胞注射液已于近日获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗神经母细胞瘤。（医药观澜）

阿斯利康/第一三共ADC国内申报上市

21日，CDE官网显示，阿斯利康/第一三共靶向HER2 ADC药物Enhertu在国内申报上市，适应症未知。（CDE）

华润赛科、药友制药阿卡波糖片同日获批

日前，NMPA官网显示，药友制药和华润赛科的阿卡波糖片均以仿制4类报产同日获批，视同过评。该药物阿卡波糖片治疗2型糖尿病，也适用于降低糖耐量低减者的餐后血糖。（NMPA）

华北制药注射用达托霉素获得药品注册证书

21日，华北制药发布公告称，注射用达托霉素（0.5g）获得《药品注册证书》，治疗由革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染。（企业公告）

华东医药FRα ADC预计3月提交FDA生物制品许可申请

20日，华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东美国合作方ImmunoGen对外公布了其组织开展的用于治疗卵巢癌的生物制品1类新药Mirvetuximab美国关键性单臂临床试验的全部研究结果。ImmunoGen预计本月在美国递交Mirvetuximab的生物制品许可申请。（新浪医药新闻）

国产十五价HPV疫苗获批临床试验

近日，CDE官网显示，成大生物和康乐卫士合作开发的重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）临床试验申请获批，用于9-45周岁女性接种，预防HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型的持续感染及由此引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌；由HPV6和11引起的生殖器疣；以及由HPV6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型感染引起的下列病变：宫颈上皮内瘤变、宫颈原位腺癌、外阴上皮内瘤变、阴道上皮内瘤变、肛门上皮内瘤变等相关kaiyun全站网页版登陆。（CDE）

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