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哪些是苯磺酸氨氯地平片适应症 苯磺酸氨氯地平片用药注意事项

发布时间:2022-11-26 07:51 相关企业:辉瑞制药有限公司

苯磺酸氨氯地平片适应症】

(1)高血压(单独或与其他药物合并使用)。

(2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。

本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。

发生率1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。

以下不良事件发生率0.1%,与药物的因果关系不明确:

一般:过敏反应,虚弱,背痛,潮热,不适,疼痛,僵硬,体重增加;

心血管:心律失常(包括心动过速、心动过缓或房颤),胸痛,低血压,外周缺血,昏厥,体位性头晕,体位性低血压和脉管炎;

中枢和外周神经系统:感觉减退,外周神经病,感觉异常,震颤,眩晕;

胃肠道:厌食症,便秘,消化不良,吞咽困难,腹泻,胃胀气,胰腺炎,呕吐,牙龈增生;

骨骼肌系统:关节痛,关节炎,肌肉痛性痉挛,肌痛;

精神:性功能障碍,失眠,紧张,抑郁,梦魇,焦虑,人格解体;

皮肤及附属物:血管性水肿,红斑,搔痒,皮疹,斑丘疹;

特殊感觉:视觉异常,结膜炎,复视,眼痛,耳鸣;

泌尿系统:尿频,排尿障碍,夜尿;

自主神经系统:口干,盗汗;

代谢和营养:高血糖,口渴;

造血系统:白细胞减少症,紫癜,血小板减少症。

以下不良事件的发生率0.1%:心衰,脉搏不规则,期外收缩,皮肤变色,风疹,皮肤干燥,皮肤炎,脱发,肌肉无力,颤搐,共济失调,张力过高,偏头痛,皮肤冷湿,淡漠,激动,健忘,胃炎,食欲增加,稀便,咳嗽,鼻炎,排尿困难,多尿,嗅觉到错,味觉颠倒,视觉调节失常,眼干燥症。

其它偶发反应如心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是kaiyun全站网页版登陆状态。常规实验室检查项目没有明显变化,未发现血钾、血糖、甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、尿酸、血尿素氮或肌酐出现有意义的变化。

药物上市后,用药人群中偶有男性乳腺发育的报道,但与药物的因果关系不明;部分病例中黄疸和肝酶升高(常伴有胆汁淤积和肝炎)较严重,需要住院治疗。

1.心绞痛和/或心肌梗死:罕见。有严重的阻塞性冠状动脉kaiyun全站网页版登陆的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。

2.低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。

3.心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。

4.肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。

5.肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。

6.停用-阻滞剂:本品对突然停用-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。因此,停用-阻滞剂仍需逐渐减量。

7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管kaiyun全站网页版登陆、糖尿病和脂质异常kaiyun全站网页版登陆的病人中可以安全使用。

本品化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。分子式:C20H25ClN2O5·C6H6O3S分子量:567.1

药理作用

本品为钙离子阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞。

本品抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定,但它可以扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧的需求,从而缓解心绞痛。

氨氯地平(NORVASC)血管作用前瞻性随机评估临床试验(PREVENT)研究了其对心血管病发病率和死亡率、冠状动脉粥样硬化进展及颈动脉粥样硬化的影响。该多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,对825例经血管造影证实的冠心病病人随诊了3年。此人群中包括有心肌梗死病史的(45%),曾做过PTCA的(42%),或有心绞痛病史的(69%)。冠心病的严重程度从单支血管病变(45%)到3支血管病变(21%)。高血压未得到控制的病人(DBP>95mmHg)被排除在本研究之外。主要的心血管事件由不了解内情的终点委员会裁定。虽然未能证实氨氯地平减慢冠脉病变速度的效应,但其能阻止颈动脉内膜-中层厚度的增加。氨氯地平治疗的病人中,心血管病死亡、心肌梗死、脑卒中、PTCA、冠状动脉旁路移植术(CABG)、因不稳定性心绞痛住院和充血性心衰(CHF)恶化的综合终点指标显著降低(-31%)。血管重建手术(PTCA和CABG)也明显减少(-42%)。与安慰剂组相比,不稳定性心绞痛住院率亦降低(-33%)。

毒性研究

遗传毒性

致突变研究显示无论是基因还是染色体水平均未见与药物相关的致突变作用。

生殖毒性

大鼠(雄性大鼠交配前64天起,雌性大鼠交配前14天起)给予剂量达10mg/kg/天的氨氯地平(按mg/m2换算,8倍于人体最大推荐剂量*),对生殖力未见影响。

致癌作用

大鼠和小鼠经食物给予氨氯地平0.5、1.25和2.5mg/kg/天,连续2年,未见致癌作用。其中最大剂量(按mg/m2换算剂量,在小鼠与人体最大推荐剂量*10mg接近,在大鼠为人体最大推荐剂量*10mg的两倍),接近小鼠(而非大鼠)的最大耐受剂量。

*人体最大推荐剂量以患者体重为50kg计算。

本品口服吸收良好,且不受摄入食物的影响,给药后6~12小时血药浓度达至高峰,绝对生物利用度约为64~80%,表现分布容积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35~50小时,每日一次,连续给药7~8天后血药浓度达至稳态,本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。

本品与下列药物的合用是安全的:噻嗪类利尿剂、α-肾上腺素能受体阻滞剂,β-肾上腺素能受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。

用人血浆进行的体外研究数据显示本品不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛的血浆蛋白结合率。

其它药物对氨氯地平的作用:

西咪替丁:与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。

葡萄柚汁:20名健康志愿者同时服用240ml葡萄柚汁和10mg氨氯地平,未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。

铝/镁(抗酸剂):同时服用铝/镁抗酸剂和单剂量氨氯地平、未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响。

西地那非(万艾可)(SILDENAFIL):单剂量100mg西地那非不影响原发性高血压患者氨氯地平的药代动力学。二药合用,每种药品独立地发挥其降压效应。

氨氯地平对其它药物的作用:

阿托伐他汀(ATORVASTATIN):10mg氨氯地平多次用药合并使用80mg阿托伐他汀,阿托伐他汀的稳态药代动力学参数无明显改变。

地高辛:合用氨氯地平和地高辛,正常志愿者血浆地高辛浓度或肾脏清除率无变化。

乙醇(酒精):10mg的氨氯地平单次或多次给药,对乙醇的药代动力学无影响。

华法林:氨氯地平与华法林合用不改变华法林的凝血酶原反应时间。

环孢菌素:药代动力学研究表明氨氯地平不明显改变环孢菌素的药代动力学。

药物/实验室检查相互作用:未知。

现在资料提示,严重过量能导致外周血管过度扩张并可能引起反射性心动过速。有出现显著而持久的全身性低血压及致命性休克的报道。

健康志愿者服用氨氯地平10mg后,立即或在2小时内服用活性炭可显著减少氨氯地平的吸收。使用本品过量可洗胃,引起明显低血压时,要求积极的心血管支技治疗,包括心肺功能临护、抬高肢体、注意循环液体量和尿量。为恢复血管张力的血压,在无禁忌症时亦可采用血管收缩剂。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也是有益的。由于本品与血浆蛋白结合率高,所以透析治疗是无益的。

本品为白色片。

对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

尚无本品用于儿童的资料。

本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的,老年患者曲线下面积(AUC)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量,再渐增量为妥。

5年

络活喜(苯磺酸氨氯地平片)

苯磺酸氨氯地平片 生产厂家:辉瑞制药有限公司 功能主治:本品适用于高血压的治疗;适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗;用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗,均可单独应用,也可与其他抗高血压药物、抗心绞痛药物联合应用。 用法用量:通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。
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