再生障碍性贫困的发病现状

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再生障碍性贫血简称再生障碍(aplasticanemia、AA)是由于生物、化学、物理等因素造成的造血组织功能减退或衰竭造成的全血细胞减少，临床表现为贫血、出血、感染等症状的综合症，是造血系统常见的kaiyun全站网页版登陆。再障碍有急性、慢性，急性再障碍贫血进行性加重，伴有严重感染、内脏出血，但慢性再障碍贫血、感染、出血等症状比较轻。虽然每个年龄以发病，但青壮年多见，男性多于女性，北方多于南方。

中国年发病率为0.74/10万，其中急性再障碍为0.14/10万，慢性再障碍为0.6/10万。中国和亚洲的一些地区青少年多，欧美各国老年人多。

再生障碍性贫血是指红骨髓总容量减少、造血功能衰竭的综合征。病因可能与抗肿瘤药物、氯霉素、苯及其衍生物等化学因素物理因素，如x线、放射性核因素等病毒感染的免疫因素与遗传因素有关。其发病机理为造血干细胞减少或缺陷等。病人大多在发病后几个月至一年内死亡。慢性再障碍的主要临床表现是发病缓慢，病程一般为4年以上，甚至10年以上的全血细胞减少，与此相应的症状一般常用的贫血药物治疗无效。本病应尽早治疗，尽量清除病因，预防感染，注意营养，保持容易消化、营养丰富的饮食口腔清洁，预防感冒。贫血明显的患者应卧床休息，必要时可输血治疗。其他疗法有脾切除术和造血干细胞移植等。

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