血友病是一种伴性遗传性凝血因子缺乏病。通过携带血友病遗传基因的女性遗传,发病于其男孩的达半数。关节内出血是血友病最常见的,约占总病例数的2/3。关节内反复出血后,关节变形,称为血友病性关节炎。天津医院关节外科李晓辉
该病主要表现为儿童时期关节内反复出血,重症患者开始行走时看到关节内出血,一般8岁后发病率增加,治疗正确及时,关节病变轻,甚至不发生,处理不当会加重。30岁以后关节内出血的发病率会下降。关节内血肿多发于膝关节,也可以牵累 脚踝、肘、肩、髋。有人将本病分为三期:一期为出血期,关节内突然急性出血伴有巨大疼痛,关节明显肿胀,皮温高,压痛明显,运动受到限制,关节处于保护性僵硬状态,伴有 发热,白细胞 增高,容易误诊为化脓性关节炎,不得穿刺或切开。否则,有生命危险,血肿吸收缓慢,需要3~6周。2期为炎症期,关节内反复出血,关节囊和滑膜增厚,继发性关节肿胀,运动受限,运动时伴有摩擦声。3期为退变期,关节运动严重损伤, 肌肉萎缩,膝关节多出现屈曲挛缩畸形,甚至严重障碍。本病首次发作时诊断比较困难,轻微外伤造成关节血肿或既往有出血倾向者应怀疑本病的可能,并化验检查,若凝血时间延长,结合凝血酶生成试验TCT等可证实诊断。除了关节病变,在筋膜下、 肌肉内、骨膜下及骨内都可出血造成血友病性囊肿。X线检查于不同时期可见骨质正常、骨质疏松、骨囊肿、关节破坏等情况。预防血友病性关节炎的发生,最重要的是对易患本病的儿童要防止出血,日常生活中应注意避免外伤或剧烈活动,并应禁止服用阿司匹林、消炎痛、保太松等药物,因为此类药物可抑制血小板,影响凝血。近年来应用含有凝血因子Ⅷ及凝血因子Ⅸ的血浆,不仅能控制出血,也可预防骨关节畸形的发生。治疗分为急性出血的治疗和关节病的治疗两个方面:1.急性出血的治疗可以通过弹性绷带和简单的制动吸收3~6周后积血,小心开始小范围的自由活动,预防挛缩畸形。大量膝关节内出血时,在补充相应凝血因子的控制下,可用细针穿刺,不用凝血因子控制或控制无效时,一般应避免穿刺。为了防止关节强直畸形,可以在关节内注射玻尿酸酶进行预防。对于与关节内渗出无减轻的人,可加入肾上腺皮质激素5~6天。为了预防感染,配合抗生素全身应用。对于关节激烈的人可以使用杜冷丁、待因等。急性出血期的病人禁止热敷,应卧床休息,抬高患肢并采用冷敷,加压包扎及制动。2.关节病的治疗在青少年时期为了预防挛缩畸形,可以被动伸展关节,注意伸展肌肉的功能锻炼,晚上可以使用石膏夹板。对于已经引起屈曲挛缩畸形的人,也可以在抗血友病因控制下进行手术治疗。