长大后通常不会突然地中海贫血,地中海贫血一般是由于遗传因素,或者由于饮食不均衡、电离辐射、化学因素等引起。其是否会发病以及症状表现,通常需要根据贫血的类型进行判断,如急性型、慢性型、重型等。
1、急性型:当机体免疫功能出现异常时,可能会导致珠蛋白部分基因突然丢失,从而引起急性地中海贫血。患者通常会出现皮肤苍白、乏力、头晕等症状,还可能会出现黄疸等。急性期的患者,可以进行输血治疗,还可以使用叶酸进行治疗,必要时可以进行去铁治疗,如遵医嘱使用去铁胺;
2、慢性型:多见于成人,多由于遗传因素引起珠蛋白基因缺失,导致珠蛋白部分基因变化,从而导致珠蛋白生成障碍。常表现为皮肤苍白、心悸等症状,通常可以进行去铁胺治疗,或者进行异基因造血干细胞移植治疗;
3、重型:多见于儿童,成人发病较为少见,多由于遗传因素导致的溶血性贫血,或者由于感染等因素引起。通常会表现为皮肤蜡黄、头晕、乏力等症状,甚至还会出现脾脏明显肿大、黄疸等情况,建议及时进行去铁胺、去铁酮等药物治疗,必要时进行手术治疗;
4、其他类型:如杂合子型、镰形型,以及开口型等,其中杂合子型多见于遗传地中海贫血,而镰形型与闭口型相对较少见,主要是由于不同基因的突变所致。对于杂合子型和镰形型地中海贫血,通常无需进行特殊治疗,而对于纯合子型地中海贫血患者,则建议进行异基因造血干细胞移植治疗。