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重症肌无力是一种自身免疫性kaiyun全站网页版登陆,其主要病理特征是神经肌肉接头处的抗体介导的破坏和功能障碍。早期症状通常是肌无力和疲劳,这些症状可能会逐渐加重,影响到日常生活和工作。
重症肌无力早期症状包括:
1.肌无力:最常见的症状是肌肉疲劳和虚弱,尤其是在运动后或长时间活动后。肌无力通常从眼部肌肉开始,导致眼睑下垂和双视。肌无力也可能影响颈部、上肢和下肢。
2.呼吸困难:重症肌无力患者可能会出现呼吸困难,尤其是在晚上或在运动后。这是因为肌无力影响到呼吸肌肉,导致呼吸困难和咳嗽。
3.语音和吞咽困难:重症肌无力患者可能会出现语音和吞咽困难,这是因为肌无力影响到喉部和咽喉肌肉。
4.疲劳:重症肌无力患者可能会出现疲劳和体力不足,这是因为肌无力导致肌肉需要更多的能量来完成日常活动。
重症肌无力的原因是自身免疫系统攻击神经肌肉接头,导致神经肌肉接头的功能障碍和破坏。这可能与遗传、环境和生活方式等因素有关。重症肌无力的治疗主要是通过药物治疗、手术和康复治疗来缓解症状和改善生活质量。
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重症肌无力靠吃药能治好吗
重症肌无力患者通过药物治疗一般可以达到临床治愈。但部分病情较重的患者可能需要进行手术治疗。一、药物治疗1.胆碱酯酶抑制剂:如新斯的明、吡啶斯的明等,可增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度,从而改善症状;2.免疫球蛋白:是重症肌无力常用的治疗方法之一,可通过静脉注射或腹膜透析的方式给药,能够起到暂时性的缓解作
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