哪些kaiyun全站网页版登陆会导致男性不育

男性在生育中发挥着非常重大的作用，我们都知道精子的质量直接影响着孩子的健康，但是却有一些男性是不能生育的，那么导致男性不能生育的kaiyun全站网页版登陆有哪些呢？在此介绍

1、Klinefelter综合征:曲细管发育不全症、硬化曲精管退行性病变症、先天性睾丸发育不全症、原发性睾丸症等名称。本病在青春期前表现轻微，经常不受关注。青春期前典型症状是睾丸小硬，长径不超过2厘米，约为正常成年男性平均长度的二分之一。身材细长，皮肤细腻，体毛长。胡须稀疏，约有半数于青春期呈现女性化乳房、性功能低下、无生育能力。部分患者有轻度智力低下。睾丸活体组织检查显示，曲精管透明变性、基膜显着增厚、生精细胞萎缩、消失，仅支持细胞，内腔多闭塞。睾丸间质中胶原纤维大量增生，间质细胞聚集，细胞内脂滴减少。血浆睾酮含量正常或低，雌激素生成量增加，两者比例失调。大多数病例血液和尿液中促性腺激素含量显著增加，尤其是FSH含量的增加。精液检查精子量很少或无精子。

2、XX男性综合症（XXmales）：本综合症的染色体组型为46，XX，但内外生殖器为男性，至青春期呈现稍差的男性第二性症。其临床表现、病理、内分泌检查与Klinefelter综合征相似。

3、无睾丸症(Anorchia):本症细胞核型为普通男性型，46、XY、内外生殖器官为男性，但先天性无睾丸，青春期不能表现性成熟的各种表现。第二个性征是幼稚型，阴茎短，呈现阳痿、不育等。血中率酮低，促性腺激素含量高，是典型的原发性单丸功能障碍。

4、Rosewater综合征:又称家庭型性腺功能低的女性乳房症。本病患者在青春期即出现乳房发育，乳房活俭可见腺泡及导管增生，类无睾症体型，无明显男性第二性征，性欲低下，多数育，阴茎及前列腺均小，睾丸大小接近正常。睾丸活俭可见曲细精管中生精细胞发育停滞，间质细胞数目减少。血浆军酮含量下降，尿雌激素排放量增加，促性腺激素排放量减少。

5、Kallmann综合征:又称家族性嗅神经一性发育不全综合征。主要表现为单丸发育不全，特别是青春期不出现第二性征。睾丸小，阴茎像孩子一样，类似于无单症。先天性嗅觉减退或缺失，部分患者脑病检发现嗅叶缺失或发育不全。另外，睾丸、唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋、先天性肾脏异常等先天性异常也会发生。实验室检查显示，血液中促性腺激素LH和FSH低，睾酮含量明显低于正常，尿中17酮类固醇也减少。精液中没有精子或精液。睾丸活检，曲细精管呈熟，口径小，生精细胞数明显减少，支持细胞数量相对增加，无精子形成。睾丸间质中间质细胞减少或无间质细胞，垂体分泌的其他激素均正常。

小编温馨提醒：还有一些其他遗传性kaiyun全站网页版登陆引起的不育症，也应予以注意。这些患者大多有近亲婚史，或者居住在偏远山村或者水质较差的地区，常有家族史等，需要认真查询，及时发现和治疗。